Kaposi Anjiyomatozisi

Kaposi anjiyomatozisi: özellikleri, belirtileri ve tedavisi

Kaposi anjiyomatozisi ciltte, mukozalarda ve diğer organlarda tümörlerin ortaya çıkmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalık adını, semptomlarını ilk kez 1872'de tanımlayan Macar dermatolog Moritz Kaposi'den almıştır.

Anjiyomatozisin nedeni herpes virüsü tip 8 (HV8) enfeksiyonudur. Bu virüs cinsel temas veya kan yoluyla bulaşır, dolayısıyla uyuşturucu kullanan veya bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde (HIV ile yaşayan kişiler gibi) hastalık riski artar.

Kaposi anjiyomatozisinin belirtileri hastalığın evresine bağlı olarak değişebilir. Erken aşamalarda ciltte ve mukozada kırmızı veya mor tümörler görülür. Acı verici olabilir veya olmayabilir ve yaralandığında kanayabilir. Hastalığın ilerleyen aşamalarında tümörler akciğer, karaciğer ve bağırsak gibi diğer organlara da yayılarak hastanın nefes almada zorluk yaşamasına, bulantı, kusma ve ishale neden olabilir.

Kaposi anjiyomatozisini teşhis etmek için genellikle bir tümör biyopsisi ve VG8 varlığına yönelik bir kan testi yapılır. Tedavi hastalığın evresine ve hastanın bağışıklık sisteminin durumuna bağlıdır. Hastalığın erken evrelerinde basit gözlem veya interferon veya antiviral ilaçlar gibi ilaçların kullanımı gerçekleştirilebilir. Bağışıklık sistemi bozukluğu olan hastalarda immünoterapi veya kemik iliği nakli gerekebilir.

Kaposi anjiyomatozisi zamanında teşhis ve tedavi gerektiren ciddi bir hastalıktır. Semptomlar ortaya çıkarsa, konsültasyon ve ileri tedavi için bir dermatoloğa veya enfeksiyon hastalıkları uzmanına danışmanız önerilir.