Kaposi-angiomatose

Kaposi's angiomatose: kenmerken, symptomen en behandeling

Kaposi-angiomatose is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van tumoren op de huid, slijmvliezen en andere organen. Deze ziekte is vernoemd naar de Hongaarse dermatoloog Moritz Kaposi, die de symptomen voor het eerst beschreef in 1872.

De oorzaak van angiomatose is een infectie met herpesvirus type 8 (HV8). Dit virus wordt overgedragen via seksueel contact of bloed, dus het risico op ziekte is groter bij mensen die drugs gebruiken of een aangetast immuunsysteem hebben (zoals mensen met HIV).

Symptomen van Kaposi-angiomatose kunnen variëren afhankelijk van het stadium van de ziekte. In de vroege stadia verschijnen rode of paarse tumoren op de huid en slijmvliezen. Ze kunnen al dan niet pijnlijk zijn en kunnen bloeden als ze gewond raken. In latere stadia van de ziekte kunnen tumoren zich verspreiden naar andere organen zoals de longen, lever en darmen, waardoor de patiënt ademhalingsproblemen, misselijkheid, braken en diarree krijgt.

Om Kaposi-angiomatose te diagnosticeren, worden gewoonlijk een tumorbiopsie en een bloedtest voor de aanwezigheid van VG8 uitgevoerd. De behandeling hangt af van het stadium van de ziekte en de toestand van het immuunsysteem van de patiënt. In de vroege stadia van de ziekte kan eenvoudige observatie of het gebruik van medicijnen zoals interferon of antivirale medicijnen worden uitgevoerd. Voor patiënten met immuunsysteemstoornissen kan immunotherapie of beenmergtransplantatie nodig zijn.

Kaposi-angiomatose is een ernstige ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist. Als er symptomen optreden, wordt aanbevolen een dermatoloog of een specialist in infectieziekten te raadplegen voor overleg en verdere behandeling.