Angiomatoza Kaposiego

Naczyniakowatość Kaposiego: cechy, objawy i leczenie

Naczyniakowatość Kaposiego jest rzadką chorobą charakteryzującą się występowaniem nowotworów na skórze, błonach śluzowych i innych narządach. Choroba ta została nazwana na cześć węgierskiego dermatologa Moritza Kaposiego, który jako pierwszy opisał jej objawy w 1872 roku.

Przyczyną angiomatozy jest zakażenie wirusem opryszczki typu 8 (HV8). Wirus ten przenoszony jest poprzez kontakt seksualny lub krew, dlatego ryzyko choroby jest zwiększone u osób nadużywających narkotyków lub z osłabionym układem odpornościowym (np. u osób zakażonych wirusem HIV).

Objawy angiomatozy Kaposiego mogą się różnić w zależności od stadium choroby. We wczesnych stadiach na skórze i błonach śluzowych pojawiają się czerwone lub fioletowe guzy. Mogą, ale nie muszą, być bolesne i mogą krwawić w przypadku zranienia. W późniejszych stadiach choroby nowotwory mogą rozprzestrzenić się na inne narządy, takie jak płuca, wątroba i jelita, powodując u pacjenta problemy z oddychaniem, nudności, wymioty i biegunkę.

Aby zdiagnozować naczyniakowatość Kaposiego, zwykle wykonuje się biopsję guza i badanie krwi na obecność VG8. Leczenie zależy od stadium choroby i stanu układu odpornościowego pacjenta. We wczesnych stadiach choroby można przeprowadzić prostą obserwację lub zastosować leki takie jak interferon lub leki przeciwwirusowe. U pacjentów z zaburzeniami układu odpornościowego może być konieczna immunoterapia lub przeszczep szpiku kostnego.

Naczyniak Kaposiego jest poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się konsultację z dermatologiem lub specjalistą chorób zakaźnych w celu konsultacji i dalszego leczenia.