Sintoma de Kipshidze:
Expressa-se na forma de hiperatividade motora, manifesta-se no momento do despertar em crianças por hipotermia com distúrbios circulatórios periféricos locais - capilaropatia.
**Etiologia e patogênese**
Atualmente, é geralmente aceito que esse sintoma seja hereditário devido ao tipo de herança dominante. Nesta doença, foram identificados casos de aumento do consumo de vitamina A, bem como de transporte de genes HLA. Distúrbios genéticos do sistema imunológico ou outras partes da patologia do metabolismo celular podem provocar o desenvolvimento de um sintoma ou agravar suas manifestações clínicas.
O papel principal na patogênese do sintoma de Kipshidze é desempenhado pela possibilidade de aumentar a produção de morfina, dopamina e niacina, que possuem propriedades hiperprotetoras, o que leva a distúrbios na regulação central da circulação sanguínea,