Kipshidze příznak:
Vyjádřená ve formě motorické hyperaktivity se projevuje v okamžiku probuzení u dětí z hypotermie s lokálními poruchami periferního prokrvení – kapilaropatií.
**Etiologie a patogeneze**
V současné době se obecně uznává, že tento příznak je dědičný kvůli dominantnímu typu dědičnosti. U tohoto onemocnění byly identifikovány případy zvýšené spotřeby vitaminu A a také nosičství HLA genů. Genetické poruchy imunitního systému nebo jiných částí patologie buněčného metabolismu mohou vyvolat rozvoj symptomu nebo zhoršit jeho klinické projevy.
Vedoucí roli v patogenezi Kipshidzeho symptomu hraje možnost zvýšení produkce morfinu, dopaminu a niacinu, které mají hyperprotektivní vlastnosti, což vede k poruchám centrální regulace krevního oběhu,