Bremerův syndrom

Bremerův syndrom je vzácné onemocnění, které je diagnostikováno u lidí ve věku 47–60 let. Podle vědců se nemoc přenáší geneticky, zatím ale není tato skutečnost potvrzena.

Nemoc byla pojmenována po neuropatologovi Bremerovi, který ji tehdy objevil v Německu v 19. století

Bremerův syndrom je vzácné, ale závažné neuropsychiatrické onemocnění, pro které je charakteristická akutní degradace osobnosti ve formě mentálních abnormalit, vedoucí k prudkému poklesu kognitivních funkcí a invaliditě pacienta.

Přesná příčina Bremerova syndromu není známa, ale moderní věda identifikuje několik faktorů, které jej mohou spustit. Mezi takové faktory patří infekce, intoxikace, status epilepticus, difuzní organické poškození mozku, stejně jako jaterní a metabolické poruchy. V některých případech může k rozvoji Bremerova syndromu přispět i vystavení mozku záření, chemikáliím nebo toxickým látkám.

Bremerův syndrom (Bremerův syndrom) – Fibrilární glomerulonefritida, Symptomatická fibrilární glomerulopatie). BS je jedním z typů fibrilární glomerulopatie (fibrinoidní nekróza malých cév glomerulů ledvin, způsobující selhání ledvin a proteinurii). BS byl poprvé popsán v roce 1950 Rollendem Bremerem, švýcarským dermatologem, který studoval mikroskopické rysy kožních oblastí postižených výbuchy dělostřeleckých granátů. Tento typ nekrotizující vaskulitidy je po něm pojmenován. Onemocnění se projevuje především jako kožní projevy, končící rozvojem chronického selhání ledvin.

Syndrom je pojmenován po německém dermatologovi a radiologovi Friedrichu Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14. března 1883 – 22. září 1974), který pojmenoval tento typ nekrotizující arteritidy kůže. Pod elektronovým mikroskopem je pro toto onemocnění patrný typický obraz - fibrily - plochá a tenká proteinová vlákna, silně vystupující

Bremerův syndrom ("pseudokonvulzivní", "pseudogeneralizovaný" nebo "syndrom bublající parafázie") je vzácná neurologická porucha, která se vyznačuje zmateným myšlením, ztrátou kontroly jazyka a ztuhlostí pohybu. Poprvé byl popsán v roce 1907 Johnem Bremerem, ale jeho význam byl přehodnocen až o mnoho desetiletí později.

Bremerův syndrom je charakterizován neúplným bubláním, mlaskáním a dobrovolnými stahy svalů hltanu a hrtanu. Kdysi se věřilo, že toto onemocnění je senilní (pozdní delirium nebo Parkinsonova choroba). Nyní se má za to, že se jedná o chronický zánětlivý proces v mozku, který zřejmě vzniká z nedostatku hořčíku (m-cholinergní složka důležitá pro přenos nervových vzruchů). Z pohledu moderní neurofyziologie může souviset s nedostatečným účinkem serotoninu na struktury centrálního nervového systému u starších lidí. Onemocnění postupuje pomalu a je provázeno poměrně složitými poruchami myšlení, řeči a pohybu. Fonémy (zvuky), slova a fráze znějí jedinečně. Myšlení se stává nejasným a nelogickým a pacienti mají potíže s psaním slov a prováděním složitých úkolů. Projevy Bremerova syndromu jsou různé, od zcela drobných problémů v myšlení a hlasu až po téměř úplnou ztrátu kontroly nad tělem a schopnosti adekvátně komunikovat. Bremerové často pociťují úzkost, nervozitu a emoční nestabilitu. Jedním z hlavních příznaků onemocnění je neúplné grganí a křeče hrtanu, které mohou progredovat a zesilovat při mluvení, čtení nebo psaní. Jazyk může být také příliš rychlý, nezřetelný a namáhavý. Přestože je Bremerův syndrom poměrně vzácná porucha, mnoho lidí s ním trpí. Příznaky se obvykle objevují ve věku nad 50 let, i když ve vzácných případech se mohou objevit i u mladších lidí. Mezi nejčastější příznaky lékaři zaznamenávají foneticky nezřetelnou řeč, rychlou a nepřirozenou řeč a mimovolné bublání během konverzace.