Hội chứng Bremer là một căn bệnh hiếm gặp được chẩn đoán ở những người từ 47–60 tuổi. Theo các nhà khoa học, căn bệnh này lây truyền qua di truyền nhưng vẫn chưa có xác nhận nào về thực tế này.
Căn bệnh này được đặt theo tên của nhà thần kinh học Bremer, người đã phát hiện ra nó ở Đức vào thế kỷ 19.
Hội chứng Bremer là một bệnh tâm thần kinh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, được đặc trưng bởi sự suy thoái nhân cách cấp tính dưới dạng bất thường về tinh thần, dẫn đến sự suy giảm mạnh về chức năng nhận thức và khuyết tật của bệnh nhân.
Nguyên nhân chính xác của hội chứng Bremer vẫn chưa được biết rõ, nhưng khoa học hiện đại đã xác định được một số yếu tố có thể gây ra hội chứng này. Những yếu tố này bao gồm nhiễm trùng, nhiễm độc, trạng thái động kinh, tổn thương não hữu cơ lan tỏa, cũng như các rối loạn về gan và chuyển hóa. Trong một số trường hợp, việc não tiếp xúc với bức xạ, hóa chất hoặc chất độc hại cũng có thể góp phần phát triển hội chứng Bremer.
Hội chứng Bremer (hội chứng Bremer) – Viêm cầu thận dạng sợi. Bệnh lý cầu thận dạng sợi có triệu chứng). BS là một trong những dạng bệnh lý cầu thận dạng sợi (hoại tử fibrinoid các mạch máu nhỏ của cầu thận của thận, gây suy thận và protein niệu). BS được mô tả lần đầu tiên vào năm 1950 bởi Rollend Bremer, một bác sĩ da liễu người Thụy Sĩ, người đã nghiên cứu các đặc điểm vi mô của vùng da bị ảnh hưởng bởi vụ nổ đạn pháo. Loại viêm mạch hoại tử này được đặt theo tên ông. Bệnh biểu hiện chủ yếu ở các biểu hiện ở da, kết thúc bằng sự phát triển của suy thận mãn tính.
Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ da liễu và bác sĩ X quang người Đức Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 tháng 3 năm 1883 - 22 tháng 9 năm 1974), người đặt tên cho loại viêm động mạch hoại tử da này. Dưới kính hiển vi điện tử, có thể nhìn thấy hình ảnh điển hình của bệnh này - sợi nhỏ - sợi protein phẳng và mỏng, nhô ra mạnh mẽ
Hội chứng Bremer ("giả co giật", "giả tổng quát" hoặc "hội chứng paraphasia sủi bọt") là một rối loạn thần kinh hiếm gặp được đặc trưng bởi suy nghĩ nhầm lẫn, mất kiểm soát ngôn ngữ và cứng khớp khi cử động. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1907 bởi John Bremer, nhưng tầm quan trọng của nó chỉ được đánh giá lại nhiều thập kỷ sau đó.
Hội chứng Bremer được đặc trưng bởi sự sủi bọt không hoàn toàn, tiếng đập mạnh và sự co thắt tự nguyện của các cơ họng và thanh quản. Đã có lúc người ta tin rằng căn bệnh này là do tuổi già (mê sảng muộn hoặc bệnh Parkinson). Hiện nay người ta tin rằng đây là một quá trình viêm mãn tính trong não, dường như phát sinh từ sự thiếu hụt magiê (một thành phần m-cholinergic quan trọng trong việc truyền các xung thần kinh). Theo quan điểm của sinh lý thần kinh hiện đại, nó có thể liên quan đến tác dụng không đủ của serotonin đối với cấu trúc của hệ thần kinh trung ương ở người lớn tuổi. Bệnh tiến triển chậm và kèm theo những rối loạn khá phức tạp về tư duy, lời nói và vận động. Âm vị (âm thanh), từ và cụm từ nghe có vẻ độc đáo. Suy nghĩ trở nên không rõ ràng và phi logic, bệnh nhân gặp khó khăn khi viết từ và thực hiện các nhiệm vụ phức tạp. Các biểu hiện của hội chứng Bremer rất đa dạng, từ những vấn đề hoàn toàn nhỏ trong suy nghĩ và giọng nói đến mất gần như hoàn toàn khả năng kiểm soát cơ thể và khả năng giao tiếp đầy đủ. Bremers thường cảm thấy lo lắng, căng thẳng và bất ổn về cảm xúc. Một trong những dấu hiệu chính của bệnh là tình trạng ọc ọc không hoàn toàn và co thắt thanh quản, tình trạng này có thể tiến triển và dữ dội hơn khi nói, đọc hoặc viết. Ngôn ngữ cũng có thể trở nên quá nhanh, nói ngọng và mệt nhọc. Mặc dù hội chứng Bremer là một chứng rối loạn khá hiếm gặp nhưng vẫn có nhiều người gặp phải. Các triệu chứng thường xuất hiện ở độ tuổi trên 50, mặc dù trong một số ít trường hợp chúng có thể xảy ra ở những người trẻ tuổi. Trong số các triệu chứng phổ biến nhất, các bác sĩ lưu ý đến việc nói ngọng, nói nhanh và không tự nhiên, cũng như những tiếng ọc ọc không chủ ý trong khi trò chuyện.