Síndrome de Bremer

El síndrome de Bremer es una enfermedad rara que se diagnostica en personas de entre 47 y 60 años. Según los científicos, la enfermedad se transmite genéticamente, pero aún no hay confirmación de este hecho.

La enfermedad lleva el nombre del neuropatólogo Bremer, quien la descubrió en Alemania en el siglo XIX, entonces

El síndrome de Bremer es una enfermedad neuropsiquiátrica rara pero grave, que se caracteriza por una degradación aguda de la personalidad en forma de anomalías mentales, que conducen a una fuerte disminución de las funciones cognitivas y discapacidad del paciente.

Se desconoce la causa exacta del síndrome de Bremer, pero la ciencia moderna identifica varios factores que pueden desencadenarlo. Estos factores incluyen infecciones, intoxicaciones, estado epiléptico, daño cerebral orgánico difuso, así como trastornos hepáticos y metabólicos. En algunos casos, la exposición del cerebro a radiación, productos químicos o sustancias tóxicas también puede contribuir al desarrollo del síndrome de Bremer.

Síndrome de Bremer (síndrome de Bremer) – Glomerulonefritis fibrilar. Glomerulopatía fibrilar sintomática). El BS es uno de los tipos de glomerulopatía fibrilar (necrosis fibrinoide de pequeños vasos de los glomérulos del riñón, que provoca insuficiencia renal y proteinuria). El SB fue descrito por primera vez en 1950 por Rollend Bremer, un dermatólogo suizo que estudió las características microscópicas de las áreas de la piel afectadas por explosiones de artillería. Este tipo de vasculitis necrotizante lleva su nombre. La enfermedad se manifiesta principalmente como manifestaciones cutáneas y termina con el desarrollo de insuficiencia renal crónica.

El síndrome lleva el nombre del dermatólogo y radiólogo alemán Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 de marzo de 1883 - 22 de septiembre de 1974), quien nombró a este tipo de arteritis necrotizante de la piel. Bajo un microscopio electrónico, se ve una imagen típica de esta enfermedad: fibrillas, filamentos proteicos planos y delgados que sobresalen fuertemente.

El síndrome de Bremer (“pseudoconvulsivo”, “pseudogeneralizado” o “síndrome de parafasia burbujeante”) es un trastorno neurológico poco común que se caracteriza por pensamiento confuso, pérdida de control del lenguaje y rigidez de movimiento. Fue descrito por primera vez en 1907 por John Bremer, pero su importancia no fue reevaluada hasta muchas décadas después.

El síndrome de Bremer se caracteriza por burbujeos incompletos, chasquidos y contracciones voluntarias de los músculos de la faringe y la laringe. Hubo un tiempo en que se creía que esta enfermedad era senil (delirio tardío o enfermedad de Parkinson). Actualmente se cree que se trata de un proceso inflamatorio crónico en el cerebro, que aparentemente surge de una deficiencia de magnesio (un componente m-colinérgico importante para la transmisión de los impulsos nerviosos). Desde el punto de vista de la neurofisiología moderna, esto puede estar asociado con un efecto insuficiente de la serotonina sobre las estructuras del sistema nervioso central en las personas mayores. La enfermedad progresa lentamente y se acompaña de alteraciones bastante complejas del pensamiento, el habla y el movimiento. Los fonemas (sonidos), palabras y frases suenan únicos. El pensamiento se vuelve confuso e ilógico y los pacientes tienen dificultad para escribir palabras y realizar tareas complejas. Las manifestaciones del síndrome de Bremer son variadas y van desde problemas completamente menores en el pensamiento y la voz hasta una pérdida casi total del control sobre el cuerpo y la capacidad de comunicarse adecuadamente. Los bremers suelen experimentar ansiedad, nerviosismo e inestabilidad emocional. Uno de los principales signos de la enfermedad es el gorgoteo incompleto y los espasmos de la laringe, que pueden progresar e intensificarse al hablar, leer o escribir. El lenguaje también puede volverse demasiado rápido, confuso y laborioso. Aunque el síndrome de Bremer es un trastorno bastante raro, muchas personas lo experimentan. Los síntomas suelen aparecer a partir de los 50 años, aunque en casos raros pueden aparecer en personas más jóvenes. Entre los síntomas más comunes, los médicos notan dificultad fonética en el habla, habla rápida y antinatural y gorgoteos involuntarios durante las conversaciones.