Zespół Bremera

Zespół Bremera to rzadka choroba, którą diagnozuje się u osób w wieku 47–60 lat. Według naukowców choroba jest przenoszona genetycznie, jednak nie ma jeszcze potwierdzenia tego faktu.

Choroba została nazwana na cześć neuropatologa Bremera, który odkrył ją wówczas w Niemczech w XIX wieku

Zespół Bremera jest rzadką, ale ciężką chorobą neuropsychiatryczną, która charakteryzuje się ostrą degradacją osobowości w postaci zaburzeń psychicznych, prowadzącą do gwałtownego pogorszenia funkcji poznawczych i niepełnosprawności pacjenta.

Dokładna przyczyna zespołu Bremera nie jest znana, ale współczesna nauka identyfikuje kilka czynników, które mogą go wywołać. Do czynników takich zaliczają się infekcje, zatrucia, stan padaczkowy, rozsiane organiczne uszkodzenia mózgu, a także zaburzenia wątroby i metabolizmu. W niektórych przypadkach narażenie mózgu na promieniowanie, chemikalia lub substancje toksyczne może również przyczynić się do rozwoju zespołu Bremera.

Zespół Bremera (zespół Bremera) – Włókniste kłębuszkowe zapalenie nerek, Objawowa glomerulopatia włóknista). BS jest jednym z rodzajów glomerulopatii włóknistej (martwica włóknikowa małych naczyń kłębuszków nerkowych, powodująca niewydolność nerek i białkomocz). BS został po raz pierwszy opisany w 1950 roku przez Rollenda Bremera, szwajcarskiego dermatologa, który badał mikroskopowe cechy obszarów skóry dotkniętych eksplozjami pocisków artyleryjskich. Jego imieniem nazwano ten typ martwiczego zapalenia naczyń. Choroba objawia się głównie zmianami skórnymi, kończącymi się rozwojem przewlekłej niewydolności nerek.

Zespół został nazwany na cześć niemieckiego dermatologa i radiologa Friedricha Wilhelma von Breymera (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 marca 1883 - 22 września 1974), który nazwał ten typ martwiczego zapalenia tętnic skóry. Pod mikroskopem elektronowym widoczny jest typowy obraz dla tej choroby - włókienka - płaskie i cienkie włókna białkowe, silnie wystające

Zespół Bremera („zespół pseudodrgawkowy”, „pseudouogólniony” lub „zespół parafazji pęcherzykowej”) to rzadkie zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się dezorientacją w myśleniu, utratą kontroli nad językiem i sztywnością ruchów. Po raz pierwszy został opisany w 1907 roku przez Johna Bremera, ale jego znaczenie ponownie oceniono dopiero wiele dziesięcioleci później.

Zespół Bremera charakteryzuje się niepełnym bulgotaniem, mlaskaniem i dobrowolnymi skurczami mięśni gardła i krtani. Kiedyś uważano, że jest to choroba starcza (późne delirium lub choroba Parkinsona). Obecnie uważa się, że jest to przewlekły proces zapalny w mózgu, prawdopodobnie wynikający z niedoboru magnezu (składnika m-cholinergicznego ważnego w przekazywaniu impulsów nerwowych). Z punktu widzenia współczesnej neurofizjologii może to wiązać się z niedostatecznym wpływem serotoniny na struktury ośrodkowego układu nerwowego u osób starszych. Choroba postępuje powoli i towarzyszą jej dość złożone zaburzenia myślenia, mowy i ruchu. Fonemy (dźwięki), słowa i frazy brzmią niepowtarzalnie. Myślenie staje się niejasne i nielogiczne, a pacjenci mają trudności z pisaniem słów i wykonywaniem złożonych zadań. Objawy zespołu Bremera są różnorodne, od zupełnie drobnych problemów z myśleniem i głosem po prawie całkowitą utratę kontroli nad ciałem i umiejętności odpowiedniego komunikowania się. Bremerzy często doświadczają niepokoju, nerwowości i niestabilności emocjonalnej. Jednym z głównych objawów choroby jest niepełne bulgotanie i skurcze krtani, które mogą postępować i nasilać się podczas mówienia, czytania lub pisania. Język może również stać się zbyt szybki, niewyraźny i pracowity. Chociaż zespół Bremera jest dość rzadką chorobą, doświadcza go wiele osób. Objawy pojawiają się zwykle po 50. roku życia, chociaż w rzadkich przypadkach mogą wystąpić u osób młodszych. Wśród najczęstszych objawów lekarze zauważają niewyraźną mowę fonetyczną, mowę szybką i nienaturalną oraz mimowolne bulgotanie podczas rozmów.