Bremer syndrom

Bremers syndrom är en sällsynt sjukdom som diagnostiseras hos personer i åldern 47–60 år. Enligt forskare överförs sjukdomen genetiskt, men det finns ingen bekräftelse på detta faktum ännu.

Sjukdomen fick sitt namn efter neuropatologen Bremer, som upptäckte den i Tyskland på 1800-talet, då

Bremers syndrom är en sällsynt men allvarlig neuropsykiatrisk sjukdom, som kännetecknas av akut personlighetsförsämring i form av psykiska avvikelser, vilket leder till en kraftig nedgång i kognitiva funktioner och funktionshinder hos patienten.

Den exakta orsaken till Bremers syndrom är okänd, men modern vetenskap identifierar flera faktorer som kan utlösa det. Sådana faktorer inkluderar infektioner, förgiftningar, status epilepticus, diffus organisk hjärnskada, såväl som lever- och metabola störningar. I vissa fall kan exponering av hjärnan för strålning, kemikalier eller giftiga ämnen också bidra till utvecklingen av Bremers syndrom.

Bremer syndrom (Bremers syndrom) – Fibrillär glomerulonefrit Symtomatisk fibrillär glomerulopati). BS är en av typerna av fibrillär glomerulopati (fibrinoid nekros av små kärl i njurens glomeruli, vilket orsakar njursvikt och proteinuri). BS beskrevs första gången 1950 av Rollend Bremer, en schweizisk hudläkare som studerade de mikroskopiska egenskaperna hos hudområden som påverkats av artillerigranatexplosioner. Denna typ av nekrotiserande vaskulit är uppkallad efter honom. Sjukdomen manifesterar sig huvudsakligen som hudmanifestationer, som slutar i utvecklingen av kronisk njursvikt.

Syndromet är uppkallat efter den tyske hudläkaren och radiologen Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 mars 1883 - 22 september 1974), som namngav denna typ av nekrotiserande arterit i huden. Under ett elektronmikroskop är en typisk bild för denna sjukdom synlig - fibriller - platta och tunna proteinfilament, starkt utskjutande

Bremers syndrom ("pseudokonvulsiv", "pseudogeneraliserad" eller "bubblande parafasisyndrom") är en sällsynt neurologisk störning som kännetecknas av förvirrat tänkande, förlust av kontroll över språket och stelhet i rörelser. Den beskrevs första gången 1907 av John Bremer, men dess betydelse omvärderades först många decennier senare.

Bremers syndrom kännetecknas av ofullständig bubbling, smackning och frivilliga sammandragningar av musklerna i svalget och struphuvudet. En gång trodde man att denna sjukdom var senil (sen delirium eller Parkinsons sjukdom). Man tror nu att detta är en kronisk inflammatorisk process i hjärnan, som uppenbarligen härrör från magnesiumbrist (en m-kolinerg komponent som är viktig för överföringen av nervimpulser). Ur modern neurofysiologi kan det vara förknippat med en otillräcklig effekt av serotonin på strukturerna i det centrala nervsystemet hos äldre människor. Sjukdomen fortskrider långsamt och åtföljs av ganska komplexa störningar i tänkande, tal och rörelse. Fonemen (ljud), ord och fraser låter unika. Tänkandet blir otydligt och ologiskt och patienterna har svårt att skriva ord och utföra komplexa uppgifter. Manifestationer av Bremer syndrom är varierande, allt från helt små problem i tänkande och röst till en nästan fullständig förlust av kontroll över kroppen och förmågan att kommunicera adekvat. Bremers upplever ofta ångest, nervositet och känslomässig instabilitet. Ett av de viktigaste tecknen på sjukdomen är ofullständig gurgling och spasmer i struphuvudet, som kan utvecklas och intensifieras när man pratar, läser eller skriver. Språket kan också bli för snabbt, sluddrigt och ansträngt. Även om Bremers syndrom är en ganska sällsynt sjukdom, upplever många människor det. Symtom uppträder vanligtvis över 50 års ålder, även om de i sällsynta fall kan förekomma hos yngre personer. Bland de vanligaste symtomen noterar läkare fonetiskt sluddrigt tal, snabbt och onaturligt tal och ofrivilliga gurglande ljud under konversationer.