Bremerin oireyhtymä

Bremerin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka diagnosoidaan 47–60-vuotiailla. Tutkijoiden mukaan tauti tarttuu geneettisesti, mutta tälle tosiasialle ei ole vielä vahvistusta.

Sairaus on nimetty neuropatologi Bremerin mukaan, joka löysi sen Saksassa 1800-luvulla.

Bremerin oireyhtymä on harvinainen mutta vakava neuropsykiatrinen sairaus, jolle on ominaista akuutti persoonallisuuden rappeutuminen henkisten poikkeavuuksien muodossa, mikä johtaa potilaan kognitiivisten toimintojen voimakkaaseen heikkenemiseen ja vammautumiseen.

Bremerin oireyhtymän tarkkaa syytä ei tunneta, mutta nykyaikainen tiede tunnistaa useita tekijöitä, jotka voivat laukaista sen. Tällaisia ​​tekijöitä ovat infektiot, myrkytykset, status epilepticus, diffuusi orgaaninen aivovaurio sekä maksa- ja aineenvaihduntahäiriöt. Joissakin tapauksissa aivojen altistuminen säteilylle, kemikaaleille tai myrkyllisille aineille voi myös edistää Bremerin oireyhtymän kehittymistä.

Bremerin oireyhtymä (Bremerin oireyhtymä) – Fibrillaarinen glomerulonefriitti. Oireinen fibrillaarinen glomerulopatia). BS on yksi fibrillaarisen glomerulopatian tyypeistä (munuaisen glomerulusten pienten verisuonten fibrinoidinekroosi, joka aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa ja proteinuriaa). BS:n kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1950 sveitsiläinen ihotautilääkäri Rollend Bremer, joka tutki tykistökuoren räjähdyksistä kärsineiden ihoalueiden mikroskooppisia piirteitä. Tämän tyyppinen nekrotisoiva vaskuliitti on nimetty hänen mukaansa. Sairaus ilmenee pääasiassa iho-oireina, jotka päättyvät kroonisen munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen.

Oireyhtymä on nimetty saksalaisen ihotautilääkärin ja radiologin Friedrich Wilhelm von Breymerin mukaan (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14. maaliskuuta 1883 - 22. syyskuuta 1974), joka nimesi tämän tyyppisen ihon nekrotisoivan arteriitin. Elektronimikroskoopilla näkyy tälle taudille tyypillinen kuva - fibrillejä - litteitä ja ohuita proteiinisäikeitä, voimakkaasti ulkonevia

Bremerin oireyhtymä ("pseudokonvulsiivinen", "pseudogeneralisoitu" tai "kuplittava parafasia-oireyhtymä") on harvinainen neurologinen häiriö, jolle on ominaista sekava ajattelu, kielenhallinnan menetys ja liikkeen jäykkyys. John Bremer kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1907, mutta sen merkitys arvioitiin uudelleen vasta vuosikymmeniä myöhemmin.

Bremerin oireyhtymälle on ominaista nielun ja kurkunpään lihasten epätäydelliset kuplivat, napsuttavat ja tahalliset supistukset. Aikoinaan uskottiin, että tämä sairaus oli seniili (myöhäinen delirium tai Parkinsonin tauti). Nykyään uskotaan, että kyseessä on krooninen tulehdusprosessi aivoissa, joka ilmeisesti johtuu magnesiumin puutteesta (hermoimpulssien välittämiselle tärkeä m-kolinerginen komponentti). Nykyaikaisen neurofysiologian näkökulmasta se voi liittyä serotoniinin riittämättömään vaikutukseen iäkkäiden ihmisten keskushermoston rakenteisiin. Sairaus etenee hitaasti ja siihen liittyy melko monimutkaisia ​​ajattelu-, puhe- ja liikehäiriöitä. Foneemit (äänet), sanat ja lauseet kuulostavat ainutlaatuisilta. Ajattelusta tulee epäselvää ja epäloogista, ja potilaiden on vaikea kirjoittaa sanoja ja suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä. Bremerin oireyhtymän ilmenemismuotoja on erilaisia, ja ne vaihtelevat täysin pienistä ajattelu- ja ääniongelmista lähes täydelliseen kehon hallinnan ja riittävän kommunikointikyvyn menettämiseen. Bremerit kokevat usein ahdistusta, hermostuneisuutta ja emotionaalista epävakautta. Yksi taudin pääoireista on kurkunpään epätäydellinen gurgling ja kouristukset, jotka voivat edetä ja voimistua puhuttaessa, luettaessa tai kirjoitettaessa. Kielestä voi myös tulla liian nopeaa, epäselvää ja työlästä. Vaikka Bremerin oireyhtymä on melko harvinainen sairaus, monet ihmiset kokevat sen. Oireet ilmaantuvat yleensä yli 50-vuotiaana, mutta harvoin niitä voi esiintyä nuoremmilla ihmisillä. Yleisimmistä oireista lääkärit huomaavat foneettisen epäselvän puheen, nopean ja epäluonnollisen puheen sekä tahattomat kurinat keskustelujen aikana.