Sindrom Bremer

Sindrom Bremer merupakan penyakit langka yang didiagnosis pada orang berusia 47-60 tahun. Menurut para ilmuwan, penyakit ini ditularkan secara genetik, namun belum ada konfirmasi mengenai fakta tersebut.

Nama penyakit ini diambil dari nama ahli neuropatologi Bremer, yang menemukannya di Jerman pada abad ke-19 saat itu



Sindrom Bremer adalah penyakit neuropsikiatri yang jarang namun parah, yang ditandai dengan penurunan kepribadian akut berupa kelainan mental, yang menyebabkan penurunan tajam fungsi kognitif dan kecacatan pasien.

Penyebab pasti sindrom Bremer belum diketahui, namun ilmu pengetahuan modern mengidentifikasi beberapa faktor yang dapat memicunya. Faktor-faktor tersebut termasuk infeksi, keracunan, status epileptikus, kerusakan otak organik difus, serta gangguan hati dan metabolisme. Dalam beberapa kasus, paparan otak terhadap radiasi, bahan kimia, atau zat beracun juga dapat berkontribusi pada perkembangan sindrom Bremer.



Sindrom Bremer (sindrom Bremer) – Glomerulonefritis fibrilar.Glomerulopati fibrilar simtomatik). BS merupakan salah satu jenis glomerulopati fibrilar (nekrosis fibrinoid pada pembuluh darah kecil glomeruli ginjal sehingga menyebabkan gagal ginjal dan proteinuria). BS pertama kali dijelaskan pada tahun 1950 oleh Rollend Bremer, seorang dokter kulit Swiss yang mempelajari gambaran mikroskopis pada area kulit yang terkena ledakan peluru artileri. Jenis vaskulitis nekrotikans ini dinamai menurut namanya. Penyakit ini memanifestasikan dirinya terutama sebagai manifestasi kulit, yang berakhir dengan perkembangan gagal ginjal kronis.

Sindrom ini dinamai dokter kulit dan ahli radiologi Jerman Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 Maret 1883 - 22 September 1974), yang menamai jenis arteritis nekrotikans pada kulit ini. Di bawah mikroskop elektron, gambaran khas penyakit ini terlihat - fibril - filamen protein datar dan tipis, menonjol kuat



Sindrom Bremer ("pseudoconvulsive", "pseudogeneralized" atau "bubbling paraphasia syndrome") adalah kelainan neurologis langka yang ditandai dengan pemikiran bingung, kehilangan kendali bahasa dan kekakuan gerakan. Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1907 oleh John Bremer, namun pentingnya baru dinilai kembali beberapa dekade kemudian.

Sindrom Bremer ditandai dengan kontraksi otot-otot faring dan laring yang menggelegak, menampar, dan tidak sempurna. Pada suatu waktu penyakit ini diyakini bersifat pikun (delirium lanjut atau penyakit Parkinson). Sekarang diyakini bahwa ini adalah proses inflamasi kronis di otak, yang tampaknya timbul dari kekurangan magnesium (komponen m-kolinergik yang penting untuk transmisi impuls saraf). Dari sudut pandang neurofisiologi modern, hal ini mungkin disebabkan oleh kurangnya efek serotonin pada struktur sistem saraf pusat pada orang tua. Penyakit ini berkembang secara perlahan dan disertai dengan gangguan yang cukup kompleks dalam berpikir, berbicara, dan bergerak. Fonem (bunyi), kata, dan frasa terdengar unik. Berpikir menjadi tidak jelas dan tidak logis, dan pasien mengalami kesulitan menulis kata-kata dan melakukan tugas-tugas kompleks. Manifestasi sindrom Bremer bervariasi, mulai dari masalah kecil dalam berpikir dan bersuara hingga hampir kehilangan kendali atas tubuh dan kemampuan berkomunikasi secara memadai. Bremer sering mengalami kecemasan, kegugupan, dan ketidakstabilan emosi. Salah satu tanda utama penyakit ini adalah suara gemericik dan kejang laring yang tidak tuntas, yang dapat berkembang dan meningkat saat berbicara, membaca atau menulis. Bahasa juga bisa menjadi terlalu cepat, tidak jelas, dan sulit. Meski sindrom Bremer merupakan kelainan yang cukup langka, namun banyak orang yang mengalaminya. Gejala biasanya muncul pada usia di atas 50 tahun, meski dalam kasus yang jarang terjadi, gejala ini juga dapat terjadi pada orang yang lebih muda. Di antara gejala yang paling umum, dokter mencatat ucapan fonetik yang tidak jelas, ucapan yang cepat dan tidak wajar, serta suara gemericik yang tidak disengaja selama percakapan.