Bremer-syndroom

Het syndroom van Bremer is een zeldzame ziekte die wordt gediagnosticeerd bij mensen in de leeftijd van 47 tot 60 jaar. Volgens wetenschappers wordt de ziekte genetisch overgedragen, maar daar is nog geen bevestiging van.

De ziekte is vernoemd naar de neuropatholoog Bremer, die de ziekte toen in de 19e eeuw in Duitsland ontdekte

Het Bremer-syndroom is een zeldzame maar ernstige neuropsychiatrische ziekte, die wordt gekenmerkt door acute persoonlijkheidsdegradatie in de vorm van mentale afwijkingen, wat leidt tot een scherpe achteruitgang in cognitieve functies en invaliditeit van de patiënt.

De exacte oorzaak van het Bremer-syndroom is onbekend, maar de moderne wetenschap identificeert verschillende factoren die dit kunnen veroorzaken. Dergelijke factoren omvatten infecties, intoxicaties, status epilepticus, diffuse organische hersenbeschadiging, evenals lever- en stofwisselingsstoornissen. In sommige gevallen kan blootstelling van de hersenen aan straling, chemicaliën of giftige stoffen ook bijdragen aan de ontwikkeling van het Bremer-syndroom.

Syndroom van Bremer (syndroom van Bremer) – Fibrillaire glomerulonefritis, symptomatische fibrillaire glomerulopathie). BS is een van de typen fibrillaire glomerulopathie (fibrinoïde necrose van kleine bloedvaten in de glomeruli van de nier, die nierfalen en proteïnurie veroorzaakt). BS werd voor het eerst beschreven in 1950 door Rollend Bremer, een Zwitserse dermatoloog die de microscopische kenmerken bestudeerde van huidgebieden die getroffen waren door artilleriegranexplosies. Dit type necrotiserende vasculitis is naar hem vernoemd. De ziekte manifesteert zich voornamelijk als huidmanifestaties, eindigend in de ontwikkeling van chronisch nierfalen.

Het syndroom is vernoemd naar de Duitse dermatoloog en radioloog Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 maart 1883 - 22 september 1974), die dit type necrotiserende arteritis van de huid noemde. Onder een elektronenmicroscoop is een typisch beeld van deze ziekte zichtbaar: fibrillen - platte en dunne eiwitfilamenten, sterk uitstekend

Het syndroom van Bremer (“pseudoconvulsief”, “pseudogegeneraliseerd” of “borrelende parafasiesyndroom”) is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door verward denken, verlies van controle over de taal en bewegingsstijfheid. Het werd voor het eerst beschreven in 1907 door John Bremer, maar het belang ervan werd pas vele decennia later opnieuw beoordeeld.

Het syndroom van Bremer wordt gekenmerkt door onvolledig borrelen, smakken en vrijwillige samentrekkingen van de spieren van de keelholte en het strottenhoofd. Vroeger geloofde men dat deze ziekte seniel was (late delirium of de ziekte van Parkinson). Er wordt nu aangenomen dat dit een chronisch ontstekingsproces in de hersenen is, blijkbaar voortkomend uit een tekort aan magnesium (een m-cholinerge component die belangrijk is voor de overdracht van zenuwimpulsen). Vanuit het oogpunt van de moderne neurofysiologie kan dit in verband worden gebracht met een onvoldoende effect van serotonine op de structuren van het centrale zenuwstelsel bij ouderen. De ziekte vordert langzaam en gaat gepaard met vrij complexe stoornissen in denken, spreken en bewegen. Fonemen (klanken), woorden en zinnen klinken uniek. Het denken wordt onduidelijk en onlogisch, en patiënten hebben moeite met het schrijven van woorden en het uitvoeren van complexe taken. De manifestaties van het Bremer-syndroom zijn gevarieerd, variërend van volledig kleine problemen met denken en stemmen tot een bijna volledig verlies van controle over het lichaam en het vermogen om adequaat te communiceren. Bremers ervaren vaak angst, nervositeit en emotionele instabiliteit. Een van de belangrijkste symptomen van de ziekte is onvolledig gorgelen en spasmen van het strottenhoofd, die kunnen verergeren en intensiveren tijdens het praten, lezen of schrijven. Taal kan ook te snel, onduidelijk en moeizaam worden. Hoewel het Bremer-syndroom een ​​vrij zeldzame aandoening is, hebben veel mensen er last van. Symptomen verschijnen meestal boven de leeftijd van 50 jaar, hoewel ze in zeldzame gevallen ook bij jongere mensen kunnen voorkomen. Tot de meest voorkomende symptomen behoren artsen fonetische onduidelijke spraak, snelle en onnatuurlijke spraak en onwillekeurig gorgelende geluiden tijdens gesprekken.