Bremer syndrom er en sjelden sykdom som diagnostiseres hos personer i alderen 47–60 år. Ifølge forskere overføres sykdommen genetisk, men det er ingen bekreftelse på dette faktum ennå.
Sykdommen ble oppkalt etter nevropatologen Bremer, som oppdaget den i Tyskland på 1800-tallet, da
Bremer syndrom er en sjelden, men alvorlig nevropsykiatrisk sykdom, som er preget av akutt personlighetsforringelse i form av psykiske abnormiteter, som fører til en kraftig nedgang i kognitive funksjoner og funksjonshemming hos pasienten.
Den eksakte årsaken til Bremer syndrom er ukjent, men moderne vitenskap identifiserer flere faktorer som kan utløse det. Slike faktorer inkluderer infeksjoner, forgiftninger, status epilepticus, diffus organisk hjerneskade, samt lever- og metabolske forstyrrelser. I noen tilfeller kan eksponering av hjernen for stråling, kjemikalier eller giftige stoffer også bidra til utviklingen av Bremer syndrom.
Bremer syndrom (Bremer syndrom) – Fibrillær glomerulonefritt Symptomatisk fibrillær glomerulopati). BS er en av typene fibrillær glomerulopati (fibrinoid nekrose av små kar i glomeruli i nyrene, forårsaker nyresvikt og proteinuri). BS ble først beskrevet i 1950 av Rollend Bremer, en sveitsisk hudlege som studerte de mikroskopiske egenskapene til hudområder påvirket av artillerigranateksplosjoner. Denne typen nekrotiserende vaskulitt er oppkalt etter ham. Sykdommen manifesterer seg hovedsakelig som hudmanifestasjoner, og ender i utviklingen av kronisk nyresvikt.
Syndromet er oppkalt etter den tyske hudlegen og radiologen Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14. mars 1883 – 22. september 1974), som kalte denne typen nekrotiserende arteritt i huden. Under et elektronmikroskop er et typisk bilde for denne sykdommen synlig - fibriller - flate og tynne proteinfilamenter, sterkt utstående
Bremer syndrom ("pseudokonvulsiv", "pseudogeneralisert" eller "boblende parafasisyndrom") er en sjelden nevrologisk lidelse som er preget av forvirret tenkning, tap av kontroll over språket og stivhet i bevegelsen. Den ble først beskrevet i 1907 av John Bremer, men dens betydning ble først revurdert mange tiår senere.
Bremers syndrom er preget av ufullstendig bobling, smelling og frivillige sammentrekninger av musklene i svelget og strupehodet. På et tidspunkt ble det antatt at denne sykdommen var senil (sen delirium eller Parkinsons sykdom). Det antas nå at dette er en kronisk inflammatorisk prosess i hjernen, tilsynelatende som følge av magnesiummangel (en m-kolinerg komponent som er viktig for overføring av nerveimpulser). Fra synspunktet til moderne nevrofysiologi kan det være assosiert med en utilstrekkelig effekt av serotonin på strukturene i sentralnervesystemet hos eldre mennesker. Sykdommen utvikler seg sakte og er ledsaget av ganske komplekse forstyrrelser i tenkning, tale og bevegelse. Fonemer (lyder), ord og uttrykk høres unikt ut. Tenkningen blir uklar og ulogisk, og pasientene har problemer med å skrive ord og utføre komplekse oppgaver. Manifestasjoner av Bremer syndrom er varierte, alt fra helt små problemer i tenkning og stemme til et nesten fullstendig tap av kontroll over kroppen og evnen til å kommunisere adekvat. Bremers opplever ofte angst, nervøsitet og følelsesmessig ustabilitet. Et av hovedtegnene på sykdommen er ufullstendig gurgling og spasmer i strupehodet, som kan utvikle seg og forsterkes når du snakker, leser eller skriver. Språket kan også bli for raskt, sløret og anstrengt. Selv om Bremer syndrom er en ganske sjelden lidelse, opplever mange det. Symptomer vises vanligvis over 50 år, selv om de i sjeldne tilfeller kan forekomme hos yngre mennesker. Blant de vanligste symptomene merker leger fonetisk sløret tale, rask og unaturlig tale og ufrivillige gurglende lyder under samtaler.