Syndrome de Bremer

Le syndrome de Bremer est une maladie rare diagnostiquée chez les personnes âgées de 47 à 60 ans. Selon les scientifiques, la maladie est transmise génétiquement, mais il n'y a pas encore de confirmation de ce fait.

La maladie doit son nom au neuropathologiste Bremer, qui l'a découverte en Allemagne au XIXe siècle, puis

Le syndrome de Bremer est une maladie neuropsychiatrique rare mais grave, caractérisée par une dégradation aiguë de la personnalité sous la forme d'anomalies mentales, entraînant une forte baisse des fonctions cognitives et un handicap du patient.

La cause exacte du syndrome de Bremer est inconnue, mais la science moderne identifie plusieurs facteurs pouvant le déclencher. Ces facteurs comprennent les infections, les intoxications, l’état de mal épileptique, les lésions cérébrales organiques diffuses, ainsi que les troubles hépatiques et métaboliques. Dans certains cas, l’exposition du cerveau à des radiations, à des produits chimiques ou à des substances toxiques peut également contribuer au développement du syndrome de Bremer.

Syndrome de Bremer (syndrome de Bremer) – Glomérulonéphrite fibrillaire. Glomérulopathie fibrillaire symptomatique). La BS est l'un des types de glomérulopathie fibrillaire (nécrose fibrinoïde des petits vaisseaux des glomérules du rein, provoquant une insuffisance rénale et une protéinurie). La BS a été décrite pour la première fois en 1950 par Rollend Bremer, un dermatologue suisse qui a étudié les caractéristiques microscopiques des zones cutanées touchées par les explosions d'obus d'artillerie. Ce type de vascularite nécrosante porte son nom. La maladie se manifeste principalement par des manifestations cutanées, aboutissant au développement d'une insuffisance rénale chronique.

Le syndrome doit son nom au dermatologue et radiologue allemand Friedrich Wilhelm von Breymer (Friedrich Wilhelm Heinrich Ulrich Freiherr von Breymann, 14 mars 1883 - 22 septembre 1974), qui a nommé ce type d'artérite nécrosante de la peau. Au microscope électronique, une image typique de cette maladie est visible - fibrilles - filaments protéiques plats et fins, fortement saillants

Le syndrome de Bremer (« pseudoconvulsif », « pseudogénéralisé » ou « syndrome de paraphasie bouillonnante ») est un trouble neurologique rare caractérisé par une pensée confuse, une perte de contrôle du langage et une raideur des mouvements. Il a été décrit pour la première fois en 1907 par John Bremer, mais son importance n'a été réévaluée que plusieurs décennies plus tard.

Le syndrome de Bremer se caractérise par des bouillonnements incomplets, des claquements et des contractions volontaires des muscles du pharynx et du larynx. On croyait autrefois que cette maladie était sénile (délire tardif ou maladie de Parkinson). On pense désormais qu'il s'agit d'un processus inflammatoire chronique dans le cerveau, apparemment dû à une carence en magnésium (un composant m-cholinergique important pour la transmission de l'influx nerveux). Du point de vue de la neurophysiologie moderne, cela peut être associé à un effet insuffisant de la sérotonine sur les structures du système nerveux central chez les personnes âgées. La maladie évolue lentement et s'accompagne de troubles assez complexes de la pensée, de la parole et du mouvement. Les phonèmes (sons), les mots et les phrases semblent uniques. La pensée devient floue et illogique, et les patients ont des difficultés à écrire des mots et à effectuer des tâches complexes. Les manifestations du syndrome de Bremer sont variées, allant de problèmes tout à fait mineurs de pensée et de voix à une perte presque complète de contrôle sur le corps et de la capacité de communiquer de manière adéquate. Les Bremers souffrent souvent d'anxiété, de nervosité et d'instabilité émotionnelle. L'un des principaux signes de la maladie est des gargouillis incomplets et des spasmes du larynx, qui peuvent progresser et s'intensifier lors de la conversation, de la lecture ou de l'écriture. Le langage peut également devenir trop rapide, flou et laborieux. Bien que le syndrome de Bremer soit une maladie assez rare, de nombreuses personnes en souffrent. Les symptômes apparaissent généralement après 50 ans, bien que dans de rares cas, ils puissent survenir chez des personnes plus jeunes. Parmi les symptômes les plus courants, les médecins notent des troubles d'élocution phonétique, un discours rapide et peu naturel et des gargouillis involontaires pendant les conversations.