Σύμπτωμα Kipshidze

Σύμπτωμα Kipshidze:

Εκφράζεται με τη μορφή κινητικής υπερκινητικότητας, εκδηλώνεται τη στιγμή της αφύπνισης σε παιδιά από υποθερμία με τοπικές διαταραχές του περιφερικού κυκλοφορικού - τριχοειδή.

**Αιτιολογία και παθογένεια**

Επί του παρόντος, είναι γενικά αποδεκτό ότι αυτό το σύμπτωμα είναι κληρονομικό λόγω του κυρίαρχου τύπου κληρονομικότητας. Σε αυτή τη νόσο έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις αυξημένης κατανάλωσης βιταμίνης Α, καθώς και μεταφοράς γονιδίων HLA. Γενετικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος ή άλλα μέρη της παθολογίας του κυτταρικού μεταβολισμού μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη ενός συμπτώματος ή να επιδεινώσουν τις κλινικές εκδηλώσεις του.

Ο πρωταγωνιστικός ρόλος στην παθογένεση του συμπτώματος του Kipshidze διαδραματίζεται από την πιθανότητα αύξησης της παραγωγής μορφίνης, ντοπαμίνης και νιασίνης, οι οποίες έχουν υπερπροστατευτικές ιδιότητες, γεγονός που οδηγεί σε διαταραχές στην κεντρική ρύθμιση της κυκλοφορίας του αίματος.