Síntoma de Kipshidze

Síntoma de Kipshidze:

Expresado en forma de hiperactividad motora, se manifiesta en el momento del despertar en niños de hipotermia con trastornos circulatorios periféricos locales: capilaropatía.

**Etiología y patogénesis**

Actualmente, se acepta generalmente que este síntoma es hereditario debido al tipo de herencia dominante. En esta enfermedad se han identificado casos de aumento del consumo de vitamina A, así como de portación de genes HLA. Los trastornos genéticos del sistema inmunológico u otras partes de la patología del metabolismo celular pueden provocar el desarrollo de un síntoma o agravar sus manifestaciones clínicas.

El papel principal en la patogénesis del síntoma de Kipshidze lo desempeña la posibilidad de aumentar la producción de morfina, dopamina y niacina, que tienen propiedades hiperprotectoras, lo que conduce a alteraciones en la regulación central de la circulación sanguínea.