Симптом на Кипшидзе:
Изразена под формата на двигателна хиперактивност, тя се проявява в момента на събуждане при деца от хипотермия с локални нарушения на периферното кръвообращение - капиляропатия.
**Етиология и патогенеза**
Понастоящем е общоприето, че този симптом е наследствен поради доминиращия тип наследство. При това заболяване са установени случаи на повишена консумация на витамин А, както и носителство на HLA гени. Генетичните нарушения на имунната система или други части на патологията на клетъчния метаболизъм могат да провокират развитието на симптом или да влошат клиничните му прояви.
Водеща роля в патогенезата на симптома на Кипшидзе играе възможността за увеличаване на производството на морфин, допамин и ниацин, които имат хиперпротективни свойства, което води до нарушения в централната регулация на кръвообращението,