O craniofaringioma cístico é um tumor benigno raro que surge dos remanescentes do arco branquial embrionário. Este tumor está localizado na nasofaringe, base do crânio e pescoço.
Uma característica distintiva do craniofaringioma cístico é a presença em sua estrutura de cistos cheios de líquido de vários tamanhos. Os cistos podem representar até 90% do volume do tumor.
As manifestações clínicas do craniofaringioma cístico incluem problemas de respiração nasal, sangramento nasal, dores de cabeça, problemas de audição e visão. A progressão lenta dos sintomas é característica.
O diagnóstico é baseado em dados de tomografia computadorizada e ressonância magnética, que revelam a presença de cistos na estrutura do tumor. O diagnóstico final é estabelecido com base nos resultados do exame histológico.
O tratamento consiste na remoção cirúrgica do tumor. O prognóstico para pacientes com craniofaringioma cístico é favorável. As recidivas após a remoção radical do tumor são raras.