Craniofaryngiom cystic je vzácný benigní nádor vycházející ze zbytků embryonálního branchiálního oblouku. Tento nádor je lokalizován v nosohltanu, spodině lební a krku.
Charakteristickým rysem cystického kraniofaryngiomu je přítomnost cyst různých velikostí v jeho struktuře. Cysty mohou tvořit až 90 % objemu nádoru.
Klinické projevy cystického kraniofaryngeomu zahrnují problémy s dýcháním z nosu, krvácení z nosu, bolesti hlavy, problémy se sluchem a zrakem. Charakteristická je pomalá progrese symptomů.
Diagnostika je založena na údajích z CT a MRI, které odhalují přítomnost cyst ve struktuře nádoru. Konečná diagnóza je stanovena na základě výsledků histologického vyšetření.
Léčba spočívá v chirurgickém odstranění nádoru. Prognóza pro pacienty s cystickým kraniofaryngiomem je příznivá. Relapsy po radikálním odstranění nádoru jsou vzácné.