Craniopharyngioma cystisk er en sjælden godartet tumor, der opstår fra resterne af den embryonale forgreningsbue. Denne tumor er lokaliseret i nasopharynx, bunden af kraniet og halsen.
Et karakteristisk træk ved cystisk kraniopharyngiom er tilstedeværelsen i dets struktur af væskefyldte cyster af forskellige størrelser. Cyster kan udgøre op til 90% af tumorvolumenet.
Kliniske manifestationer af cystisk kraniopharyngiom omfatter nasale vejrtrækningsproblemer, næseblod, hovedpine, høre- og synsproblemer. Langsom progression af symptomer er karakteristisk.
Diagnosen er baseret på CT- og MR-data, som afslører tilstedeværelsen af cyster i tumorstrukturen. Den endelige diagnose er etableret baseret på resultaterne af histologisk undersøgelse.
Behandlingen består i kirurgisk fjernelse af tumoren. Prognosen for patienter med cystisk kraniopharyngiom er gunstig. Tilbagefald efter radikal tumorfjernelse er sjældne.