Microcefalia

A microcefalia é uma condição congênita em que a cabeça do bebê é significativamente menor que o normal. Isto é devido ao subdesenvolvimento do cérebro.

Na microcefalia, o volume cerebral é menor do que 97% das pessoas da mesma idade e sexo. Normalmente, a microcefalia é diagnosticada no nascimento ou na primeira infância. Nessas crianças, a cabeça parece desproporcionalmente pequena em comparação ao rosto.

As causas da microcefalia podem ser variadas: doenças genéticas, anomalias cromossômicas, infecções intrauterinas, exposição a álcool ou drogas durante a gravidez.

Crianças com microcefalia geralmente apresentam atraso no desenvolvimento mental e físico. Eles podem ter problemas com distúrbios da fala e do movimento.

O tratamento da microcefalia consiste em minimizar as manifestações e complicações. Reabilitação, fonoaudiologia e fisioterapia são importantes. O prognóstico depende do grau de dano cerebral.

Em contraste com a microcefalia, existe a macrocefalia - um aumento no tamanho da cabeça e do cérebro.

A microcefalia é uma doença congênita relativamente rara, caracterizada por uma diminuição no tamanho do crânio em comparação com uma pessoa saudável. A cabeça pode ser achatada e deformada com relevo predominante de rugas ao longo da periferia do cérebro (cabeça zigomática, região periocular e testa). A parte principal do cérebro e sua estrutura podem ser preservadas. Isso pode levar a vários graus de retardo mental. No entanto, tais casos são raramente observados, uma vez que a microcefalia geralmente está combinada com outras anomalias de desenvolvimento (síndrome de Down, características de hipotireoidismo, defeitos cardíacos, defeitos metabólicos, defeitos do tubo neural).

A microcefalia é uma doença congênita rara caracterizada por um tamanho de cabeça muito pequeno. Esta condição pode estar associada a uma série de doenças genéticas e, portanto, a maioria dos casos de microcefalia é hereditária. No entanto, existem alguns casos raros em que a microcefalia é causada por factores congénitos, tais como exposição tóxica durante a gravidez, infecções ou defeitos genéticos.