Mikrokefalia

Mikrokefalia on synnynnäinen tila, jossa vauvan pää on huomattavasti normaalia pienempi. Tämä johtuu aivojen vajaakehityksestä.

Mikrokefalian yhteydessä aivojen tilavuus on pienempi kuin 97 prosentilla saman ikäisistä ja samaa sukupuolta olevista ihmisistä. Tyypillisesti mikrokefalia diagnosoidaan syntymässä tai varhaislapsuudessa. Tällaisilla lapsilla pää näyttää suhteettoman pieneltä kasvoihin verrattuna.

Mikrokefalian syyt voivat olla erilaisia: geneettiset häiriöt, kromosomipoikkeavuudet, kohdunsisäiset infektiot, altistuminen alkoholille tai huumeille raskauden aikana.

Mikrokefaliaa sairastavilla lapsilla on usein viivästynyt henkinen ja fyysinen kehitys. Heillä voi olla puhe- ja liikehäiriöitä.

Mikrokefalian hoito koostuu ilmentymien ja komplikaatioiden minimoimisesta. Kuntoutus, puheterapia ja fysioterapia ovat tärkeitä. Ennuste riippuu aivovaurion asteesta.

Toisin kuin mikrokefalia, on makrokefaliaa - pään ja aivojen koon kasvua.

Mikrokefalia on suhteellisen harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista kallon koon pieneneminen terveeseen ihmiseen verrattuna. Pää voi olla litistynyt ja epämuodostunut siten, että aivojen reuna-alueilla (zygomaattinen pää, silmänympärys ja otsa) on ryppyjä. Aivojen pääosa ja sen rakenne voidaan säilyttää. Tämä voi johtaa eriasteiseen henkiseen jälkeenjääneisyyteen. Tällaisia ​​tapauksia havaitaan kuitenkin harvoin, koska mikrokefalia yhdistetään yleensä muihin kehityshäiriöihin (Downin oireyhtymä, kilpirauhasen vajaatoiminta, sydänvauriot, aineenvaihduntahäiriöt, hermoputkivauriot).

Mikrokefalia on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista hyvin pieni pään koko. Tämä tila voi liittyä useisiin geneettisiin sairauksiin, ja siksi useimmat mikrokefaliatapaukset ovat perinnöllisiä. On kuitenkin harvinaisia ​​tapauksia, joissa mikrokefalia johtuu synnynnäisistä tekijöistä, kuten myrkyllisyydestä raskauden aikana, infektioista tai geneettisistä vioista.