Kisfejűség

A mikrokefália egy veleszületett állapot, amelyben a baba feje jelentősen kisebb a normálisnál. Ennek oka az agy fejletlensége.

Mikrokefáliában az agy térfogata kisebb, mint az azonos korú és nemű emberek 97%-ánál. A mikrokefáliát általában születéskor vagy korai gyermekkorban diagnosztizálják. Az ilyen gyerekeknél a fej aránytalanul kicsinek tűnik az archoz képest.

A mikrokefália okai sokfélék lehetnek: genetikai rendellenességek, kromoszóma-rendellenességek, méhen belüli fertőzések, terhesség alatti alkohol- vagy kábítószer-expozíció.

A mikrokefáliában szenvedő gyermekek szellemi és fizikai fejlődése gyakran késleltetett. Beszéd- és mozgászavaraik lehetnek.

A mikrokefália kezelése a megnyilvánulások és szövődmények minimalizálásából áll. Fontos a rehabilitáció, a logopédia és a gyógytorna. A prognózis az agykárosodás mértékétől függ.

A mikrokefáliával ellentétben van makrokefália - a fej és az agy méretének növekedése.

A mikrokefália egy viszonylag ritka veleszületett rendellenesség, amelyet az egészséges emberhez képest a koponya méretének csökkenése jellemez. A fej lelapulhat és deformálódhat, az agy perifériáján (a járomcsont fején, a szemkörnyéki régión és a homlokon) túlnyomórészt ráncok jelennek meg. Az agy fő része és szerkezete megőrizhető. Ez különböző mértékű mentális retardációhoz vezethet. Az ilyen eseteket azonban ritkán figyelik meg, mivel a mikrokefáliát általában más fejlődési rendellenességekkel kombinálják (Down-szindróma, pajzsmirigy alulműködés jellemzői, szívhibák, anyagcsere-rendellenességek, idegcső-rendellenességek).

A mikrokefália egy ritka veleszületett rendellenesség, amelyet nagyon kis fejméret jellemez. Ez az állapot számos genetikai rendellenességgel hozható összefüggésbe, ezért a mikrokefália legtöbb esete örökletes. Vannak azonban ritka esetek, amikor a mikrokefáliát olyan veleszületett tényezők okozzák, mint a terhesség alatti toxikus expozíció, fertőzések vagy genetikai hibák.