Mikrosefali

Mikrosefaliya, körpənin başının normaldan əhəmiyyətli dərəcədə kiçik olduğu anadangəlmə bir vəziyyətdir. Bu, beynin inkişaf etməməsi ilə əlaqədardır.

Mikrosefaliya ilə beyin həcmi eyni yaşda və cinsdə olan insanların 97% -dən daha kiçikdir. Tipik olaraq, mikrosefaliya doğuşda və ya erkən uşaqlıqda diaqnoz qoyulur. Belə uşaqlarda baş üzlə müqayisədə qeyri-mütənasib şəkildə kiçik görünür.

Mikrosefaliyanın səbəbləri müxtəlif ola bilər: genetik pozğunluqlar, xromosom anomaliyaları, intrauterin infeksiyalar, hamiləlik zamanı alkoqol və ya narkotik maddələrə məruz qalma.

Mikrosefaliyalı uşaqlar tez-tez zehni və fiziki inkişafdan geri qalırlar. Danışıq və hərəkət pozğunluqları ilə bağlı problemlər ola bilər.

Mikrosefaliyanın müalicəsi təzahürləri və ağırlaşmaları minimuma endirməkdən ibarətdir. Reabilitasiya, danışma terapiyası və fizioterapiya vacibdir. Proqnoz beynin zədələnmə dərəcəsindən asılıdır.

Mikrosefaliyadan fərqli olaraq, makrosefaliya var - baş və beyin ölçüsündə artım.

Mikrosefaliya sağlam insanla müqayisədə kəllə sümüyünün ölçüsünün azalması ilə xarakterizə olunan nisbətən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Baş beynin periferiyası (ziqomatik baş, periokulyar bölgə və alın) boyunca qırışların üstünlük təşkil etdiyi relyef ilə düzləşə və deformasiya edilə bilər. Beynin əsas hissəsi və onun strukturu qorunub saxlanıla bilər. Bu, müxtəlif dərəcələrdə zehni geriliyə səbəb ola bilər. Bununla belə, belə hallar nadir hallarda müşahidə olunur, çünki mikrosefaliya adətən digər inkişaf anomaliyaları (Daun sindromu, hipotiroidizm xüsusiyyətləri, ürək qüsurları, metabolik qüsurlar, sinir borusu qüsurları) ilə birləşdirilir.

Mikrosefali çox kiçik baş ölçüsü ilə xarakterizə edilən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyət bir sıra genetik pozğunluqlarla əlaqələndirilə bilər və buna görə də mikrosefaliya hallarının əksəriyyəti irsi xarakter daşıyır. Bununla belə, mikrosefaliyanın hamiləlik zamanı zəhərli təsirlər, infeksiyalar və ya genetik qüsurlar kimi anadangəlmə amillərdən qaynaqlandığı bəzi nadir hallar var.