Mikrosefali

Mikrosefali, bebeğin kafasının normalden önemli ölçüde küçük olduğu doğuştan bir durumdur. Bunun nedeni beynin az gelişmiş olmasıdır.

Mikrosefali hastalığında beyin hacmi aynı yaş ve cinsiyetteki insanların %97'sinden daha küçüktür. Tipik olarak mikrosefali, doğumda veya erken çocukluk döneminde teşhis edilir. Bu tür çocuklarda kafa, yüze göre orantısız olarak küçük görünür.

Mikrosefalinin nedenleri çok çeşitli olabilir: genetik bozukluklar, kromozomal anormallikler, intrauterin enfeksiyonlar, hamilelik sırasında alkol veya uyuşturucuya maruz kalma.

Mikrosefali olan çocukların zihinsel ve fiziksel gelişimi sıklıkla gecikir. Konuşma ve hareket bozuklukları ile ilgili sorunlar yaşayabilirler.

Mikrosefali tedavisi belirtileri ve komplikasyonları en aza indirmeyi içerir. Rehabilitasyon, konuşma terapisi ve fizyoterapi önemlidir. Prognoz beyin hasarının derecesine bağlıdır.

Mikrosefali'nin aksine, makrosefali vardır - kafa ve beyin boyutunda bir artış.

Mikrosefali, sağlıklı bir insana kıyasla kafatasının boyutunda bir azalma ile karakterize, nispeten nadir görülen bir konjenital hastalıktır. Baş, beynin çevresi boyunca (zigomatik baş, perioküler bölge ve alın) kırışıklıkların baskın bir şekilde giderilmesiyle düzleşebilir ve deforme olabilir. Beynin ana kısmı ve yapısı korunabilmektedir. Bu, değişen derecelerde zihinsel geriliğe yol açabilir. Ancak mikrosefali genellikle diğer gelişimsel anomalilerle (Down sendromu, hipotiroidizmin özellikleri, kalp defektleri, metabolik defektler, nöral tüp defektleri) birlikte görüldüğü için bu tür vakalar nadiren görülür.

Mikrosefali, çok küçük kafa büyüklüğü ile karakterize, nadir görülen bir konjenital hastalıktır. Bu durum bir dizi genetik bozuklukla ilişkilendirilebilir ve bu nedenle mikrosefali vakalarının çoğu kalıtsaldır. Bununla birlikte, mikrosefali'nin hamilelik sırasında toksik maruziyet, enfeksiyonlar veya genetik bozukluklar gibi konjenital faktörlerden kaynaklandığı bazı nadir vakalar da vardır.