Блефарофимоз (Blepharophimosis)

Блефарофимоз - уменьшение размера глазной щели. Обычно является врожденным.

Блефарофимоз характеризуется аномально маленькими глазными щелями из-за недоразвития глазных костей и мышц. Это приводит к затруднению открывания век и ограничению поля зрения.

Причины блефарофимоза могут быть как генетическими (синдромальные формы), так и приобретенными. К синдромальным формам относятся синдром BPES, синдром Аблефарофимоз-эпикантус-инверсия слезных точек.

Диагностика основана на клинической картине и данных генетического анализа. Лечение в основном хирургическое и направлено на устранение анатомических дефектов для улучшения подвижности век и расширения поля зрения.

Таким образом, блефарофимоз - редкое врожденное заболевание глаз, требующее комплексного подхода к диагностике и лечению. Своевременное хирургическое вмешательство может значительно улучшить качество жизни пациентов.

Блефаро­фимоз - это состояние, когда веки защемляются или затвердевают и становятся слишком маленькими, чтобы открывать глаза полностью. Это может произойти как у детей, так и у взрослых.

У детей блефароцитом отмечается при рождении. Причиной блефарофимоза может быть генетическая предрасположенность, травмы век, недостаточный объем подкожного жира в этой области лица, инфекция, токсины или радиационное воздействие. Симптомы блефарофизма обычно проявляются уже в раннем возрасте, такие дети выглядят нездоровыми, уставшими от постоянного напряжения на глазные мышцы и снижения зрительных функций. Течение болезни зависит как от степени её выраженности, так и от причин, вызвавших развитие болезни. У некоторых больных блефарофизм прогрессирует на протяжении первых лет жизни и сочетается с астеноневротическим синдромом и псевдопаралитическим синдромом [8]. Блефарофизм может привести к тяжелой глаукоме, из-за сужения глазной щели, поэтому симптомы такой болезни должны настораживать родителей и вызывать незамедлительную реакцию со стороны специалистов

. Блифарофемоз. Блифарофе́моз часто называемый также заворо́том века (лат. Blepharophimosis), — редкое и слабо изученное косоглазие. Проявляется недостаточной подвижностью верхних век или их неправильной подвижностью: край века при опускании на глаз заворачивается, закрывает глазом или в нормальном положении нависает над ним. Это приводит к слепоте одного или обоих глаз в зависимости от того, наблюдается ли поражением непосредственно конъюнктивы или заворот века сопровождается механическим закрытием угла глаза или закупоркой слёзных путей. **Клиническая картина** не всегда позволяет точно определить причинно-следственную связь между данной патологией и другими офтальмологическими состояниями. Например, несмотря на кажущуюся общую природу заболеваний, клинический исход патологических состояний в каждом конкретном случае может отличаться. К примеру, в лечении лептоптикоза, исходя из клинической картины, применяют контрастно-термальную рефлексотерапию (КТРТ), оказывающую положительный эффект практически сразу же, а при блифарофеме нужно проводить крайне длительный комплекс лечебных мероприятий, не приводящих к желательному результату. Все это вынуждает сосредоточить усилия на определении причинно- следственной связи между заболеванием и возможным лечением.