Blefarofimose

Blepharophimosis er et fald i størrelsen af ​​den palpebrale fissur. Normalt medfødt.

Blepharophimosis er karakteriseret ved unormalt små palpebrale fissurer på grund af underudvikling af øjenknogler og muskler. Dette fører til vanskeligheder med at åbne øjenlågene og begrænse synsfeltet.

Årsagerne til blepharophimosis kan enten være genetiske (syndromiske former) eller erhvervet. Syndromiske former omfatter BPES-syndrom, Ablepharophimosis-epicanthus-inversion af lacrimal puncta-syndrom.

Diagnosen er baseret på det kliniske billede og genetiske analysedata. Behandlingen er hovedsageligt kirurgisk og er rettet mod at eliminere anatomiske defekter for at forbedre øjenlågsmobiliteten og udvide synsfeltet.

Blepharophimosis er således en sjælden medfødt øjensygdom, der kræver en integreret tilgang til diagnose og behandling. Rettidig kirurgisk indgreb kan forbedre patienternes livskvalitet betydeligt.

Blepharophimosis er en tilstand, hvor øjenlågene bliver klemt eller hærdet og bliver for små til at åbne øjnene helt. Dette kan ske hos både børn og voksne.

Hos børn noteres blepharocytter ved fødslen. Blepharophimosis kan være forårsaget af en genetisk disposition, øjenlågsskade, utilstrækkeligt subkutant fedt i dette område af ansigtet, infektion, toksiner eller strålingseksponering. Symptomer på blefarofisme opstår normalt i en tidlig alder; sådanne børn ser usunde ud, trætte af konstant spænding på øjenmusklerne og nedsat synsfunktion. Sygdommens forløb afhænger både af graden af ​​dens sværhedsgrad og af årsagerne, der forårsagede udviklingen af ​​sygdommen. Hos nogle patienter udvikler blefarofysen sig i løbet af de første leveår og kombineres med asthenoneurotisk syndrom og pseudoparalytisk syndrom [8]. Blepharophysm kan føre til alvorlig glaukom på grund af indsnævring af palpebral fissur, så symptomerne på en sådan sygdom bør advare forældre og forårsage et øjeblikkeligt svar fra specialister

. Blifarofemose. Blipharophimosis, ofte også kaldet entropion af øjenlåget (lat. Blepharophimosis), er en sjælden og dårligt undersøgt strabismus. Det manifesteres ved utilstrækkelig mobilitet af de øvre øjenlåg eller deres forkerte mobilitet: når den sænkes over øjet, vender kanten af ​​øjenlåget op, dækker øjet eller hænger over det i normal position. Dette fører til blindhed i det ene eller begge øjne, afhængigt af om den konjunktivale læsion er direkte observeret, eller om inversionen af ​​øjenlåget er ledsaget af mekanisk lukning af øjenkrogen eller blokering af tårekanalerne. **Det kliniske billede** tillader ikke altid, at man præcist kan bestemme årsag-virkningsforholdet mellem denne patologi og andre oftalmologiske tilstande. For eksempel, på trods af sygdommenes tilsyneladende fælles karakter, kan det kliniske resultat af patologiske tilstande i hvert enkelt tilfælde variere. For eksempel, i behandlingen af ​​leptopticose, baseret på det kliniske billede, anvendes kontrast termisk zoneterapi (CTRT), som har en positiv effekt næsten øjeblikkeligt, men i tilfælde af blipharophema er det nødvendigt at udføre et ekstremt langsigtet kompleks af behandlingstiltag, der ikke fører til det ønskede resultat. Alt dette tvinger os til at fokusere vores indsats på at bestemme årsag-virkningsforholdet mellem sygdommen og mulig behandling.