Blefarofimose

Blefarofimose is een afname van de omvang van de ooglidspleet. Meestal aangeboren.

Blefarofimose wordt gekenmerkt door abnormaal kleine ooglidspleten als gevolg van onderontwikkeling van de oogbeenderen en spieren. Dit leidt tot problemen bij het openen van de oogleden en het beperken van het gezichtsveld.

De oorzaken van blefarofimose kunnen genetisch (syndromale vormen) of verworven zijn. Syndromale vormen omvatten het BPES-syndroom, ablepharophimosis-epicanthus-inversie of traanpuncta-syndroom.

De diagnose is gebaseerd op het ziektebeeld en genetische analysegegevens. De behandeling is voornamelijk chirurgisch en is gericht op het elimineren van anatomische defecten om de beweeglijkheid van de oogleden te verbeteren en het gezichtsveld uit te breiden.

Blefarofimose is dus een zeldzame aangeboren oogziekte die een geïntegreerde benadering van diagnose en behandeling vereist. Tijdig chirurgisch ingrijpen kan de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk verbeteren.

Blefarofimose is een aandoening waarbij de oogleden bekneld of verhard raken en te klein worden om de ogen volledig te openen. Dit kan zowel bij kinderen als bij volwassenen voorkomen.

Bij kinderen worden bij de geboorte blefarocyten genoteerd. Blefarofimose kan worden veroorzaakt door een genetische aanleg, ooglidletsel, onvoldoende onderhuids vet in dit deel van het gezicht, infectie, gifstoffen of blootstelling aan straling. Symptomen van blefarofisme verschijnen meestal op jonge leeftijd; zulke kinderen zien er ongezond uit, moe door constante spanning op de oogspieren en verminderde visuele functie. Het verloop van de ziekte hangt zowel af van de mate van ernst als van de redenen die de ontwikkeling van de ziekte hebben veroorzaakt. Bij sommige patiënten verergert de blefarofyse tijdens de eerste levensjaren en gaat gepaard met asthenoneurotisch syndroom en pseudoparalytisch syndroom [8]. Blefarofysma kan leiden tot ernstig glaucoom als gevolg van vernauwing van de oogspleet, dus de symptomen van een dergelijke ziekte moeten ouders waarschuwen en een onmiddellijke reactie van specialisten veroorzaken

. Blifarofemie. Blifarofimose, vaak ook wel entropion van het ooglid genoemd (lat. Blefarofimose), is een zeldzame en slecht bestudeerde scheelzien. Het manifesteert zich door onvoldoende mobiliteit van de bovenste oogleden of hun onjuiste mobiliteit: wanneer het over het oog wordt neergelaten, draait de rand van het ooglid omhoog, bedekt het oog of hangt er in de normale positie overheen. Dit leidt tot blindheid in één of beide ogen, afhankelijk van het feit of de conjunctivalaesie direct wordt waargenomen of dat de inversie van het ooglid gepaard gaat met mechanische sluiting van de ooghoek of verstopping van de traankanalen. **Het klinische beeld** maakt het niet altijd mogelijk om de oorzaak-en-gevolgrelatie tussen deze pathologie en andere oftalmologische aandoeningen nauwkeurig vast te stellen. Ondanks de schijnbaar gemeenschappelijke aard van de ziekten kan de klinische uitkomst van pathologische aandoeningen in elk specifiek geval verschillen. Bij de behandeling van leptopticose wordt bijvoorbeeld op basis van het ziektebeeld contrastthermische reflexologie (CTRT) gebruikt, wat vrijwel onmiddellijk een positief effect heeft, maar in geval van blifarofema is het noodzakelijk om een ​​extreem langdurig complex uit te voeren van behandelmaatregelen die niet tot het gewenste resultaat leiden. Dit alles dwingt ons om onze inspanningen te concentreren op het vaststellen van de oorzaak-en-gevolgrelatie tussen de ziekte en de mogelijke behandeling.