Блефарофимоза

Блефарофимозата е намаляване на размера на палпебралната фисура. Обикновено вродени.

Блефарофимозата се характеризира с необичайно малки палпебрални фисури поради недоразвитие на очните кости и мускули. Това води до затруднено отваряне на клепачите и ограничаване на зрителното поле.

Причините за блефарофимозата могат да бъдат както генетични (синдромни форми), така и придобити. Синдромните форми включват синдром на BPES, синдром на Ablepharophimosis-epicanthus-inversion of lacrimal puncta.

Диагнозата се основава на клиничната картина и данните от генетичния анализ. Лечението е предимно хирургично и е насочено към отстраняване на анатомични дефекти за подобряване на подвижността на клепачите и разширяване на зрителното поле.

По този начин блефарофимозата е рядко вродено очно заболяване, което изисква интегриран подход към диагностиката и лечението. Навременната хирургическа намеса може значително да подобри качеството на живот на пациентите.

Блефарофимозата е състояние, при което клепачите се прищипват или втвърдяват и стават твърде малки, за да отворят очите напълно. Това може да се случи както при деца, така и при възрастни.

При децата блефароцитите се забелязват при раждането. Блефарофимозата може да бъде причинена от генетично предразположение, нараняване на клепачите, недостатъчна подкожна мазнина в тази област на лицето, инфекция, токсини или излагане на радиация. Симптомите на блефарофизъм обикновено се появяват в ранна възраст; такива деца изглеждат нездравословни, уморени от постоянно напрежение на очните мускули и намалена зрителна функция. Протичането на заболяването зависи както от степента на неговата тежест, така и от причините, предизвикали развитието на заболяването. При някои пациенти блефарофизата прогресира през първите години от живота и се комбинира с астеноневротичен синдром и псевдопаралитичен синдром [8]. Блефарофизмът може да доведе до тежка глаукома поради стесняване на палпебралната фисура, така че симптомите на такова заболяване трябва да предупредят родителите и да предизвикат незабавна реакция от специалисти

. Блифарофемоза. Блифарофимозата, често наричана още ентропион на клепача (лат. Blepharophimosis), е рядък и слабо проучен страбизъм. Проявява се с недостатъчна подвижност на горните клепачи или тяхната неправилна подвижност: когато се спусне над окото, ръбът на клепача се извива нагоре, покрива окото или виси над него в нормално положение. Това води до слепота на едното или двете очи, в зависимост от това дали конюнктивалната лезия се наблюдава директно или обръщането на клепача е придружено от механично затваряне на ъгъла на окото или запушване на слъзните канали. **Клиничната картина** не винаги позволява да се определи точно причинно-следствената връзка между тази патология и други офталмологични състояния. Например, въпреки привидната обща природа на заболяванията, клиничният резултат от патологичните състояния във всеки отделен случай може да се различава. Например, при лечението на лептоптикоза, въз основа на клиничната картина, се използва контрастна терморефлексология (CTRT), която има положителен ефект почти веднага, но в случай на блифарофема е необходимо да се извърши изключително дългосрочен комплекс на лечебни мерки, които не водят до желания резултат. Всичко това ни принуждава да насочим усилията си към установяване на причинно-следствената връзка между заболяването и възможното лечение.