Aphalangia

Afalangia: vad är det och hur manifesterar det sig?

Afalangi är en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av frånvaron av en eller flera falanger (fingerben) hos ett barn vid födseln. Termen aphalanx kommer från det grekiska ordet phalanx, som betyder falanx av fingret, och prefixet a-, som betecknar frånvaro.

Afalangi kan visa sig i olika former, beroende på vilka falanger som saknas. Till exempel, med aphalanx av det första fingret, saknas den första phalangen, och de återstående falangerna kan vara normala eller deformerade. I femte tåns aphalanx saknas den femte falangen och de återstående falangerna kan vara för korta eller deformerade.

Orsakerna till aphalangei är inte helt klarlagda, men det är sannolikt relaterat till genetiska störningar. Sjukdomen kan ärvas från en eller båda föräldrarna, men den kan också uppstå som ett resultat av en ny genmutation.

Afalangi kan orsaka allvarliga begränsningar i en persons dagliga liv, särskilt om fingrarna är påverkade. Men modern medicin erbjuder olika behandlingsmetoder som kan förbättra livskvaliteten för patienter med afalanxi. Till exempel, för att förbättra handens greppfunktion, kan du utföra en operation där fingrets ben kommer att förlängas och anpassas, samt rehabiliteringsåtgärder.

Afalanx är alltså en allvarlig sjukdom som kan begränsa en person i vardagen. Men tack vare moderna diagnostik- och behandlingsmetoder kan patienter med afalangi få hjälp och förbättra sin livskvalitet.

Det finns många människor i världen som har fysiska funktionshinder. En av dem är aphalangia. Det förutsätter att en persons fingrar är i ett fixerat läge i förhållande till varandra.

Denna anomali orsakar många talproblem. Men hur visar sig detta, och vilka råd kan människor som lider av det ha?