Afalangie

Afalangia: wat is het en hoe manifesteert het zich?

Aphalangie is een zeldzame aangeboren aandoening die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van een of meer vingerkootjes (vingerbeenderen) bij een kind bij de geboorte. De term aphalanx komt van het Griekse woord falanx, dat vingerkootje betekent, en het voorvoegsel a-, dat afwezigheid aangeeft.

Aphalangie kan zich in verschillende vormen manifesteren, afhankelijk van welke vingerkootjes ontbreken. Bij de aphalanx van de wijsvinger ontbreekt bijvoorbeeld de eerste kootje en kunnen de overige vingerkootjes normaal of vervormd zijn. Bij de vijfde teenafalx ontbreekt het vijfde kootje en zijn de resterende vingerkootjes mogelijk te kort of vervormd.

De oorzaken van aphalangeia zijn nog niet volledig bekend, maar houden waarschijnlijk verband met genetische aandoeningen. De ziekte kan van één of beide ouders worden geërfd, maar kan ook ontstaan ​​als gevolg van een nieuwe genmutatie.

Afalangie kan ernstige beperkingen veroorzaken in het dagelijks leven van een persoon, vooral als de vingers aangetast zijn. De moderne geneeskunde biedt echter verschillende behandelmethoden die de kwaliteit van leven van patiënten met afalanxie kunnen verbeteren. Om bijvoorbeeld de grijpfunctie van de hand te verbeteren, kunt u een operatie uitvoeren waarbij de botten van de vinger worden verlengd en uitgelijnd, evenals revalidatiemaatregelen.

Afalanx is dus een ernstige ziekte die een persoon in het dagelijks leven kan beperken. Dankzij moderne diagnostische en behandelmethoden kunnen patiënten met afalangie echter hulp krijgen en hun kwaliteit van leven verbeteren.

Er zijn veel mensen op de wereld met een lichamelijke handicap. Een daarvan is afalangie. Er wordt van uitgegaan dat de vingers van een persoon zich in een vaste positie ten opzichte van elkaar bevinden.

Deze afwijking veroorzaakt veel spraakproblemen. Maar hoe manifesteert dit zich en welk advies kunnen mensen die eraan lijden hebben?