Aphalangia

Afalanga: nó là gì và nó biểu hiện như thế nào?

Aphalangia là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự vắng mặt của một hoặc nhiều đốt ngón tay (xương ngón tay) ở trẻ khi mới sinh. Thuật ngữ aphalanx xuất phát từ từ phalanx trong tiếng Hy Lạp, có nghĩa là phalanx của ngón tay và tiền tố a-, biểu thị sự vắng mặt.

Aphalangy có thể biểu hiện dưới nhiều hình thức khác nhau, tùy thuộc vào loại đốt nào bị thiếu. Ví dụ, với aphalanx của ngón tay thứ nhất, phalanx đầu tiên bị thiếu và các phalang còn lại có thể bình thường hoặc bị biến dạng. Ở đốt ngón chân thứ năm, đốt ngón thứ năm bị thiếu và các đốt còn lại có thể quá ngắn hoặc bị biến dạng.

Nguyên nhân của chứng mất ngón tay chưa được hiểu đầy đủ nhưng có thể liên quan đến rối loạn di truyền. Bệnh có thể được di truyền từ một hoặc cả hai cha mẹ, nhưng nó cũng có thể xảy ra do đột biến gen mới.

Chứng mất ngón tay có thể gây ra những hạn chế nghiêm trọng trong cuộc sống hàng ngày của một người, đặc biệt nếu các ngón tay bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, y học hiện đại cung cấp nhiều phương pháp điều trị khác nhau có thể cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc chứng mất ngón. Ví dụ, để cải thiện chức năng cầm nắm của bàn tay, bạn có thể thực hiện một thao tác trong đó xương ngón tay sẽ được kéo dài và căn chỉnh, cũng như các biện pháp phục hồi chức năng.

Vì vậy, aphalanx là một căn bệnh nghiêm trọng có thể hạn chế một người trong cuộc sống hàng ngày. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp chẩn đoán và điều trị hiện đại, bệnh nhân mắc chứng mất ngón có thể được giúp đỡ và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Có rất nhiều người trên thế giới bị khuyết tật về thể chất. Một trong số đó là aphalangia. Nó giả định rằng các ngón tay của một người ở một vị trí cố định so với nhau.

Sự bất thường này gây ra nhiều vấn đề về giọng nói. Nhưng điều này biểu hiện như thế nào và những người mắc phải nó có thể có lời khuyên gì?