Aphalangia

Afalangia: hva er det og hvordan manifesterer det seg?

Aphalangia er en sjelden medfødt lidelse karakterisert ved fravær av en eller flere phalanges (fingerbein) hos et barn ved fødselen. Begrepet aphalanx kommer fra det greske ordet phalanx, som betyr falanx av fingeren, og prefikset a-, som betyr fravær.

Aphalangi kan manifestere seg i ulike former, avhengig av hvilke phalanges som mangler. For eksempel, med aphalanx av den første fingeren, mangler den første phalanx, og de gjenværende phalanges kan være normale eller deformerte. I femte tå aphalanx mangler den femte falanx og de gjenværende falangene kan være for korte eller deformerte.

Årsakene til aphalangeia er ikke fullt ut forstått, men det er sannsynligvis relatert til genetiske lidelser. Sykdommen kan arves fra en eller begge foreldrene, men den kan også oppstå som følge av en ny genmutasjon.

Aphalangia kan forårsake alvorlige begrensninger i en persons daglige liv, spesielt hvis fingrene er påvirket. Moderne medisin tilbyr imidlertid ulike behandlingsmetoder som kan forbedre livskvaliteten til pasienter med afalansi. For eksempel, for å forbedre gripefunksjonen til hånden, kan du utføre en operasjon der fingerbeina vil bli forlenget og justert, samt rehabiliteringstiltak.

Afalanx er således en alvorlig sykdom som kan begrense en person i hverdagen. Men takket være moderne diagnose- og behandlingsmetoder kan pasienter med aphalangi få hjelp og forbedre livskvaliteten.

Det er mange mennesker i verden som har fysiske funksjonshemninger. En av dem er aphalangia. Det forutsetter at en persons fingre er i en fast posisjon i forhold til hverandre.

Denne anomalien forårsaker mange taleproblemer. Men hvordan kommer dette til uttrykk, og hvilke råd kan folk som lider av det ha?