Afalangia

Afalangia: mikä se on ja miten se ilmenee?

Afalangia on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on tunnusomaista yhden tai useamman sormenluun puuttuminen lapsesta syntyessään. Termi aphalanx tulee kreikan sanasta phalanx, joka tarkoittaa sormen falangia, ja etuliitteestä a-, joka tarkoittaa poissaoloa.

Afalangia voi ilmetä eri muodoissa riippuen siitä, mitkä falangit puuttuvat. Esimerkiksi ensimmäisen sormen aphalanxissa ensimmäinen sormi puuttuu, ja loput sormet voivat olla normaaleja tai epämuodostuneita. Viidennen varpaan sormipuu puuttuu ja loput sormet voivat olla liian lyhyitä tai epämuodostuneita.

Afalangeian syitä ei täysin ymmärretä, mutta se liittyy todennäköisesti geneettisiin häiriöihin. Sairaus voi olla peritty toiselta tai molemmilta vanhemmilta, mutta se voi ilmaantua myös uuden geenimutaation seurauksena.

Afalangia voi aiheuttaa vakavia rajoituksia ihmisen jokapäiväisessä elämässä, varsinkin jos sormet kärsivät. Nykyaikainen lääketiede tarjoaa kuitenkin erilaisia ​​hoitomenetelmiä, jotka voivat parantaa afalanksiapotilaiden elämänlaatua. Esimerkiksi käden tarttumiskyvyn parantamiseksi voit suorittaa leikkauksen, jossa sormen luita pidennetään ja kohdistetaan, sekä kuntoutustoimenpiteitä.

Siten afalanksi on vakava sairaus, joka voi rajoittaa ihmistä jokapäiväisessä elämässä. Nykyaikaisten diagnoosi- ja hoitomenetelmien ansiosta afalangiapotilaat voivat kuitenkin saada apua ja parantaa elämänlaatuaan.

Maailmassa on monia fyysisiä vammaisia ​​ihmisiä. Yksi niistä on afalangia. Se olettaa, että henkilön sormet ovat kiinteässä asennossa toisiinsa nähden.

Tämä poikkeama aiheuttaa monia puheongelmia. Mutta miten tämä ilmenee, ja mitä neuvoja siitä kärsivillä voi olla?