**Loratadin producerat i Ungern från Egis Pharm.**
**Beskrivning**
Loratadin är en selektiv blockerare av perifera H-1-receptorer och en hämmare av histaminfrisättning från mastceller, har antiallergiska och antipruritiska effekter.
Går in i blodet inom 30 minuter efter intag, bindningen till plasmaproteiner är 97%. Utsöndras i bröstmjölk. Metaboliseras under den "första passagen" genom levern. Har hög markfrigång. Det utsöndras i form av metaboliter huvudsakligen med galla och avföring, 31% utsöndras oförändrat i urinen. Det utsätts för intensiv metabolism och har en kort halveringstid. Cirka 83-89% av doserna utsöndras inom 3,3-96 timmar i avföring och något i urinen (mindre än 1%). Halveringstiden är i genomsnitt 7,8 timmar och är linjär; födointag, alkohol och rökning påverkar inte de farmakokinetiska parametrarna. Farmakokinetiken för loratadin är linjär. Medel Vd är cirka 17,4 l/kg. Vid långvarig användning ackumuleras främst hos möss