埃罗琳

**氯雷他定由匈牙利 Egis Pharm 生产。**

**描述**

Loratadine 是一种外周 H-1 受体的选择性阻断剂和肥大细胞释放组胺的抑制剂，具有抗过敏和止痒作用。

摄入后30分钟内进入血液，与血浆蛋白结合率为97%。随母乳排出。在通过肝脏的“第一次”代谢过程中。具有较高的离地间隙。主要以代谢物形式随胆汁和粪便排出，31%以原形随尿排出。它经历强烈的新陈代谢并且半衰期短。大约 83-89% 的剂量在 3.3-96 小时内通过粪便排出，少量通过尿液排出（少于 1%）。半衰期平均为 7.8 小时，呈线性；食物摄入、饮酒和吸烟不影响药代动力学参数。氯雷他定的药代动力学是线性的。平均 Vd 约为 17.4 升/千克。长期使用主要在小鼠体内蓄积