**Loratadine vyráběný v Maďarsku od Egis Pharm.**
**Popis**
Loratadin je selektivní blokátor periferních H-1 receptorů a inhibitor uvolňování histaminu z mastocytů, má antialergické a antipruritické účinky.
Do krve se dostává do 30 minut po požití, vazba na plazmatické bílkoviny je 97 %. Vylučuje se do mateřského mléka. Metabolizováno během „prvního průchodu“ játry. Má vysokou světlou výšku. Vylučuje se ve formě metabolitů hlavně žlučí a stolicí, 31 % se vylučuje v nezměněné podobě močí. Podléhá intenzivnímu metabolismu a má krátký poločas. Přibližně 83–89 % dávek se vyloučí během 3,3–96 hodin stolicí a mírně močí (méně než 1 %). Poločas je v průměru 7,8 hodiny a je lineární, příjem potravy, alkohol a kouření neovlivňují farmakokinetické parametry. Farmakokinetika loratadinu je lineární. Průměrný Vd je asi 17,4 l/kg. Při dlouhodobém užívání se hromadí především u myší