Eroline

**Loratadin hergestellt in Ungarn von Egis Pharm.**

**Beschreibung**

Loratadin ist ein selektiver Blocker peripherer H-1-Rezeptoren und ein Inhibitor der Histaminfreisetzung aus Mastzellen, hat antiallergische und juckreizstillende Wirkungen.

Gelangt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme ins Blut, die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 97 %. Wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wird beim „ersten Durchgang“ durch die Leber verstoffwechselt. Hat eine hohe Bodenfreiheit. Es wird in Form von Metaboliten hauptsächlich mit Galle und Kot ausgeschieden, 31 % werden unverändert im Urin ausgeschieden. Es unterliegt einem intensiven Stoffwechsel und hat eine kurze Halbwertszeit. Ungefähr 83–89 % der Dosen werden innerhalb von 3,3–96 Stunden über den Kot und geringfügig über den Urin (weniger als 1 %) ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 7,8 Stunden und ist linear; Nahrungsaufnahme, Alkohol und Rauchen haben keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter. Die Pharmakokinetik von Loratadin ist linear. Der durchschnittliche Vd beträgt etwa 17,4 l/kg. Bei längerer Anwendung reichert es sich hauptsächlich bei Mäusen an