**Magyarországon, az Egis Pharmtól gyártott loratadin.**
**Leírás**
A loratadin a perifériás H-1 receptorok szelektív blokkolója, és gátolja a hízósejtekből a hisztamin felszabadulását, antiallergiás és viszketésgátló hatással rendelkezik.
A lenyelés után 30 percen belül belép a vérbe, a plazmafehérjékhez való kötődése 97%. Az anyatejbe kiválasztódik. A májon keresztüli „első áthaladás” során metabolizálódik. Magas hasmagassággal rendelkezik. Metabolitok formájában ürül ki főként epével és széklettel, 31%-a változatlan formában ürül a vizelettel. Intenzív anyagcserének van kitéve, és rövid felezési ideje van. Az adagok körülbelül 83-89%-a 3,3-96 órán belül ürül a széklettel és kis mértékben a vizelettel (kevesebb mint 1%). A felezési idő átlagosan 7,8 óra, lineáris, a táplálékfelvétel, az alkohol és a dohányzás nem befolyásolja a farmakokinetikai paramétereket. A loratadin farmakokinetikája lineáris. Az átlagos Vd körülbelül 17,4 l/kg. Hosszú távú használat esetén főleg egerekben halmozódik fel