**Loratadyna wyprodukowana na Węgrzech przez Egis Pharm.**
**Opis**
Loratadyna jest selektywnym blokerem obwodowych receptorów H-1 i inhibitorem uwalniania histaminy z komórek tucznych, działa przeciwalergicznie i przeciwświądowo.
Dostaje się do krwi w ciągu 30 minut po spożyciu, wiązanie z białkami osocza wynosi 97%. Wydalany z mlekiem matki. Metabolizowany podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Ma duży prześwit. Jest wydalany w postaci metabolitów, głównie z żółcią i kałem, 31% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Podlega intensywnemu metabolizmowi i ma krótki okres półtrwania. Około 83-89% dawek jest wydalane w ciągu 3,3-96 godzin z kałem i nieznacznie z moczem (mniej niż 1%). Okres półtrwania wynosi średnio 7,8 godziny i jest liniowy; spożycie pokarmu, alkohol i palenie nie wpływają na parametry farmakokinetyczne. Farmakokinetyka loratadyny jest liniowa. Średnie Vd wynosi około 17,4 l/kg. Przy długotrwałym stosowaniu kumuluje się głównie u myszy