Globulin antihemophilic A

Antihemolytiskt globulin A (AGA) är ett endogent plasmabindande protein som ingår i det hemolysförebyggande systemet (tillsammans med faktorerna VIII och IX). Det produceras nästan uteslutande av röda blodkroppar, där syntes/inaktiveringsförhållandet är mycket högt.


Antichylonglobuliner upptäcktes initialt i blodserumet hos personer som utvecklade akut hemofili B. Immunterapi av sådana personer avslöjade ett specifikt immunglobulin i cerebrospinalvätskan, mot vilket antikroppar uppträdde efter en tid. Schmidt, Denny, Hoffman och Casey isolerade den första av gruppens antikroppar - antichiloner. Efter detta föreslog Schmidt-Winham att dessa antikroppar kunde erhållas från de som lider av kronisk ärftlig hemofili (Schweizisk). Dessa vetenskapsmän bekräftade sedan denna hypotes efter att det upptäcktes att sera från överlevande, tillsammans med transfusionssera från patienter, fungerade som antichilinsera utan antikoagulerande effekt.

Blodserumet uppvisade inte antiaktolin- eller antichilineffekter, men skapade ett serum som neutraliserade chylinberoende aktivering

Antihemorragiskt globulin typ I

**Antihemoroft globulin A** är också känt som **Faktor VIII (FVIII)** - detta är ett blodplasmaprotein som utför funktionen av blodplättshärledd koagulationsfaktor VIII, en koagulativ faktor i det hematopoetiska systemet, tillhör globuliner .

Sammansättningen av blodplasmaproteiner omfattar mer än 30 olika fraktioner; globuliner produceras av levern. Normalt binder de flesta globuliner till antikroppar och utsöndras inte med andra blodproteiner. Faktor VIII är också ett glykoprotein.

Synonymer: antihemorragisk faktor I, Koagulationsfaktor VIII, Placentalfaktor, Antihemofil faktor (Kring-faktor), Plasmakoagulationsfaktor - VIII (PFC - VIII), Koagulant VIII.

**Synonymer:** antihemorragiska globuliner typ I (lat. globulinum anticoagulans primum).

Definition