Globulin antihemofil A

Antihemolytisk globulin A (AGA) er et endogent plasmabindende protein som er en del av hemolyseforebyggingssystemet (sammen med faktor VIII og IX). Det produseres nesten utelukkende av røde blodceller, der syntese/inaktiveringsforholdet er svært høyt.


Antichylonglobuliner ble opprinnelig oppdaget i blodserumet til personer som utviklet akutt hemofili B. Immunterapi av slike mennesker avslørte et spesifikt immunglobulin i cerebrospinalvæsken, som antistoffer dukket opp mot etter en tid. Schmidt, Denny, Hoffman og Casey isolerte de første antistoffene i gruppen - antichiloner. Etter dette foreslo Schmidt-Winham at disse antistoffene kunne oppnås fra de som lider av kronisk arvelig hemofili (sveitsisk). Disse forskerne bekreftet deretter denne hypotesen etter at det ble oppdaget at sera fra overlevende, sammen med transfusjonssera fra pasienter, fungerte som antichilin-sera uten antikoagulerende effekt.

Blodserumet viste ingen antiaktolin- eller antichilineffekter, men skapte et serum som nøytraliserte chylinavhengig aktivering

Antihemoragisk globulin type I

**Antihemorofisk globulin A** er også kjent som **Faktor VIII (FVIII)** - dette er et blodplasmaprotein som utfører funksjonen til blodplateavledet koagulasjonsfaktor VIII, en koagulasjonsfaktor i det hematopoetiske systemet, tilhører globuliner .

Sammensetningen av blodplasmaproteiner inkluderer mer enn 30 forskjellige fraksjoner; globuliner produseres av leveren. Normalt binder de fleste globuliner seg til antistoffer og skilles ikke ut med andre blodproteiner. Faktor VIII er også et glykoprotein.

Synonymer: antihemorragisk faktor I, Koagulasjonsfaktor VIII, Placentalfaktor, Antihemofil faktor (Kring-faktor), Plasmakoagulasjonsfaktor - VIII (PFC - VIII), Koagulant VIII.

**Synonymer:** antihemoragiske globuliner type I (lat. globulinum anticoagulans primum).

Definisjon