Глобулин антихемофилен А

Антихемолитичният глобулин А (AGA) е ендогенен плазмен свързващ протеин, който е част от системата за предотвратяване на хемолиза (заедно с фактори VIII и IX). Произвежда се почти изключително от червени кръвни клетки, в които съотношението синтез/инактивиране е много високо.


Антихилоновите глобулини първоначално са открити в кръвния серум на хора, развили остра хемофилия В. Имунотерапията на такива хора разкрива специфичен имуноглобулин в цереброспиналната течност, към който след известно време се появяват антитела. Шмид, Дени, Хофман и Кейси изолират първите от групата антитела - антихилони. След това Schmidt-Winham предполага, че тези антитела могат да бъдат получени от хора, страдащи от хронична наследствена хемофилия (Швейцария). След това тези учени потвърдиха тази хипотеза, след като беше открито, че серуми от оцелели, заедно с трансфузионни серуми от пациенти, действат като антихилинови серуми без антикоагулантен ефект.

Кръвният серум не проявява антиактолин или антихилин ефекти, но създава серум, който неутрализира хилин-зависимото активиране

Антихеморагичен глобулин тип I

**Антихеморофният глобулин А** е известен още като **Фактор VIII (FVIII)** - това е протеин на кръвната плазма, който изпълнява функцията на тромбоцитен коагулационен фактор VIII, коагулативен фактор на хемопоетичната система, принадлежи към глобулините .

Съставът на протеините на кръвната плазма включва повече от 30 различни фракции, глобулините се произвеждат от черния дроб. Обикновено повечето глобулини се свързват с антитела и не се екскретират с други кръвни протеини. Фактор VIII също е гликопротеин.

Синоними: антихеморагичен фактор I, коагулационен фактор VIII, плацентарен фактор, антихемофилен фактор (фактор на Кринг), плазмен коагулационен фактор - VIII (PFC - VIII), коагулант VIII.

**Синоними:** антихеморагични глобулини тип I (лат. globulinum anticoagulans primum).

Определение