Globulin Antihemofilik A

Antihemolitik globulin A (AGA), hemoliz önleme sisteminin bir parçası olan (faktör VIII ve IX ile birlikte) endojen bir plazma bağlayıcı proteindir. Neredeyse yalnızca sentez/inaktivasyon oranının çok yüksek olduğu kırmızı kan hücreleri tarafından üretilir.


Antikilon globulinler ilk olarak akut hemofili B geliştiren kişilerin kan serumunda keşfedildi. Bu tür kişilerin immünoterapisi, beyin omurilik sıvısında bir süre sonra antikorların ortaya çıktığı spesifik bir immünoglobulin ortaya çıkardı. Schmidt, Denny, Hoffman ve Casey grup antikorlarından ilki olan antikilonları izole ettiler. Bunu takiben Schmidt-Winham, bu antikorların kronik kalıtsal hemofili hastası olanlardan (İsviçre) elde edilebileceğini öne sürdü. Bu bilim adamları daha sonra hayatta kalanlardan alınan serumların, hastalardan alınan transfüzyon serumlarıyla birlikte antikoagülan etkisi olmayan antikilin serumları gibi davrandığının keşfedilmesiyle bu hipotezi doğruladılar.

Kan serumu antiaktolin veya antikilin etkileri sergilemedi ancak şiline bağımlı aktivasyonu nötralize eden bir serum yarattı.

Antihemorajik globulin tip I

**Antihemorofik globulin A** aynı zamanda **Faktör VIII (FVIII)** olarak da bilinir - bu, hematopoietik sistemin pıhtılaştırıcı bir faktörü olan ve globülinlere ait olan trombosit türevi pıhtılaşma faktörü VIII'in işlevini yerine getiren bir kan plazma proteinidir. .

Kan plazma proteinlerinin bileşimi 30'dan fazla farklı fraksiyon içerir; globulinler karaciğer tarafından üretilir. Normalde çoğu globulin antikorlara bağlanır ve diğer kan proteinleriyle birlikte atılmaz. Faktör VIII aynı zamanda bir glikoproteindir.

Eş anlamlılar: antihemorajik faktör I, Pıhtılaşma faktörü VIII, Plasental faktör, Antihemofilik faktör (Kring faktörü), Plazma pıhtılaşma faktörü - VIII (PFC - VIII), Pıhtılaştırıcı VIII.

**Eş anlamlılar:** antihemorajik globulinler tip I (lat. globulinum anticoagulans primum).

Tanım