Introduktion.
Den franske kirurgen Kyusse uppmärksammade den existerande sjukdomen först 1909. Så han upptäckte ett syndrom som fick sitt namn och gradvis blev allmänt känt bland läkare - det här är Kyuss sjukdom eller Kessler syndrom, som bokstavligen översätts från engelska som "syndrom utan hälsning." Men syndromet kallades tidigare "benignt intrakraniellt hypertonisyndrom."
Vid detta tillfälle slår alla läkare i världen larm än i dag, eftersom statistiken är en besvikelse: förekomsten växer, och behandlingsmetoder finns inte inom den globala hälso- och sjukvården. Det är mycket alarmerande att Kyus sjukdom, enligt vissa forskare, oftare diagnostiseras hos unga kvinnor, oftast i reproduktiv ålder. Det är dock inte säkert känt om det finns ett samband mellan diagnosen Kyuss syndrom och barnafödande. Beskrivning av syndromet.
Det är ett tillstånd av plötslig utveckling av ökad ICP i kranialhålan med plötsliga episoder av snabbt progressiv neurologisk funktionsnedsättning som påverkar syn, hörsel, koordination och tal (1). Enligt världsmedicinen har fall studerats av forskare från olika delar av världen, symtomen upprepas ständigt, men utvecklingsmekanismen är okänd. Gäller främst män och kvinnor från 15 till 40 år, mer sällan för äldre. När det gäller de statistiska uppgifterna är det inte klart vilket land som har ledningen när det gäller antalet identifierade fall av Kyussesjukan. Kyus sjukdom kännetecknas av symmetriska motoriska störningar.
**Initiala manifestationer av Kyuss syndrom** De allra första tecknen på sjukdomen i fråga är:
huvudvärk; lätt ökning av intrakraniellt tryck; illamående, kräkningar. Oftast varar de första tecknen på sjukdomen cirka två veckor. Men det finns ofta fall då dessa förnimmelser varar från ett par timmar till ett par dagar eller till och med mer. Så dödlig är denna "sjukdom". En person kan bara överleva om han håller huvudet mot magen i 2,5 sekunder. Annars kommer troligen slutet. Naturligtvis är sådana fall sällsynta. Men för att förhindra att detta händer,