Kyussův syndrom

Úvod.

Na existující onemocnění poprvé upozornil francouzský chirurg Kyusse v roce 1909. Tak objevil syndrom, který dostal své jméno a postupně se stal široce známým mezi lékaři - jedná se o Kyussovu chorobu nebo Kesslerův syndrom, což se z angličtiny doslova překládá jako „syndrom bez pozdravu“. Tento syndrom se však dříve nazýval „syndrom benigní intrakraniální hypertenze“.

Při této příležitosti všichni lékaři na světě dodnes bijí na poplach, protože statistiky jsou zklamáním: výskyt roste a léčebné metody v celosvětovém zdravotnictví neexistují. Je velmi alarmující, že podle některých výzkumníků je Kyusova choroba častěji diagnostikována u mladých žen, nejčastěji v reprodukčním věku. Není však jisté, zda existuje souvislost mezi diagnózou Kyussova syndromu a porodem. Popis syndromu.

Jde o stav náhlého rozvoje zvýšeného ICP v dutině lebeční s náhlými epizodami rychle progredujícího neurologického postižení postihujícího zrak, sluch, koordinaci a řeč (1). Podle světové medicíny případy zkoumali vědci z různých koutů světa, příznaky se neustále opakují, ale mechanismus vývoje není znám. Týká se především mužů a žen od 15 do 40 let, méně často starších lidí. Co se týče statistických údajů, není jasné, která země má prvenství v počtu zjištěných případů Kyusseovy choroby. Kyusova nemoc je charakterizována symetrickými motorickými poruchami.

**Počáteční projevy Kyussova syndromu** Úplně první příznaky dotyčného onemocnění jsou:

bolest hlavy; mírné zvýšení intrakraniálního tlaku; nevolnost, zvracení. Nejčastěji první příznaky onemocnění trvají asi dva týdny. Ale často existují případy, kdy tyto pocity trvají od několika hodin do několika dnů nebo dokonce více. Tak smrtelná je tato „nemoc“. Člověk může přežít, jen když si na 2,5 sekundy přidrží hlavu u břicha. Jinak s největší pravděpodobností přijde konec. Takové případy jsou samozřejmě vzácné. Ale aby se to nestalo,