Kyuss syndrom

Introduktion.

Den franske kirurg Kyusse gjorde først opmærksom på den eksisterende sygdom i 1909. Så han opdagede et syndrom, der fik sit navn og efterhånden blev bredt kendt blandt læger - dette er Kyuss sygdom eller Kessler syndrom, som bogstaveligt oversættes fra engelsk som "syndrom uden en hilsen." Imidlertid blev syndromet tidligere kaldt "godartet intrakranielt hypertensionssyndrom."

Ved denne lejlighed slår alle læger i verden alarm den dag i dag, fordi statistikken er skuffende: Incidensen vokser, og behandlingsmetoder findes ikke i det globale sundhedsvæsen. Det er meget alarmerende, at Kyus sygdom ifølge nogle forskere oftere diagnosticeres hos unge kvinder, oftest i den reproduktive alder. Det vides dog ikke med sikkerhed, om der er en sammenhæng mellem diagnosen Kyuss syndrom og barsel. Beskrivelse af syndromet.

Det er en tilstand med pludselig udvikling af øget ICP i kraniehulen med pludselige episoder af hurtigt fremadskridende neurologisk svækkelse, der påvirker syn, hørelse, koordination og tale (1). Ifølge verdensmedicinen er tilfælde blevet undersøgt af forskere fra forskellige dele af verden, symptomerne gentages konstant, men udviklingsmekanismen er ukendt. Gælder hovedsageligt mænd og kvinder fra 15 til 40 år, sjældnere for ældre mennesker. Hvad angår de statistiske data, er det ikke klart, hvilket land der har føringen i antallet af identificerede tilfælde af Kyusse-sygdom. Kyus sygdom er karakteriseret ved symmetriske motoriske forstyrrelser.

**Initial manifestationer af Kyuss syndrom** De allerførste tegn på den pågældende sygdom er:

hovedpine; let stigning i intrakranielt tryk; kvalme, opkastning. Oftest varer de første tegn på sygdommen omkring to uger. Men der er ofte tilfælde, hvor disse fornemmelser varer fra et par timer til et par dage eller endnu mere. Så dødelig er denne "sygdom". En person kan kun overleve, hvis han holder hovedet mod maven i 2,5 sekunder. Ellers vil slutningen højst sandsynligt komme. Naturligvis er sådanne tilfælde sjældne. Men for at forhindre dette i at ske,