凯斯综合症

介绍。

1909 年，法国外科医生 Kyusse 首次引起人们对这种现有疾病的关注。于是，他发现了一种综合症，并由此得名并逐渐在医生中广为人知——这就是凯斯病或凯斯勒综合症，从英文直译就是“没有问候的综合症”。然而，这种综合征以前被称为“良性颅内高压综合征”。

值此之际，全世界的医生至今都在敲响警钟，因为统计数据令人失望：发病率不断增长，而全球医疗保健中不存在治疗方法。令人震惊的是，根据一些研究人员的说法，Kyus 病更常在年轻女性中诊断出来，其中大多数是育龄女性。然而，尚不清楚凯尤斯综合征的诊断与生育之间是否存在联系。综合症的描述。

它是一种颅腔内颅内压突然升高的病症，伴有突然发作的快速进行性神经损伤，影响视力、听力、协调性和言语 (1)。据世界医学报道，来自世界各地的研究人员对病例进行了研究，症状不断重复，但发展机制尚不清楚。主要适用于15至40岁的男性和女性，较少适用于老年人。至于统计数据，尚不清楚哪个国家在库斯病确诊病例数上领先。 Kyus 病的特点是对称性运动障碍。

**凯斯综合征的最初表现** 该疾病的最初症状是：

头痛;颅内压轻微升高；恶心，呕吐。大多数情况下，该疾病的最初迹象持续约两周。但在某些情况下，这些感觉通常会持续几个小时到几天甚至更长时间。可见这种“病”的致命性。一个人只有将头贴在肚子上2.5秒才能生存。否则，很可能，末日就会到来。当然，这样的情况很少见。但为了防止这种情况发生，