Mishera Verrucous Perforerande intrapapillärt elastom

M. Verrucous perforerande intrapapillärt elastom (g. muescher, 1987-2011, schweizisk hudläkare) är en sällsynt form av godartad tumör som förekommer i huden och subkutan vävnad. Det kännetecknas av närvaron av många små tuberkler täckta med vårtor, som kan perforeras och har hål på ytan.

Denna typ av tumör beskrevs första gången 1887 av den schweiziska hudläkaren M. Miescher. Sedan dess har han fortsatt att studera denna form av tumör och utvecklat flera behandlings- och förebyggande metoder.

M. Verrucous perforerat intrapapillärt elastom kan uppträda i alla åldrar, men oftast förekommer det hos personer över 40 år. Tumören sitter vanligtvis i ansikte, hals, armar eller ben, men kan förekomma i andra delar av kroppen.

Ett av de vanligaste symtomen är uppkomsten av flera vårtor på huden, som kan variera i storlek och form. De kan vara täckta med hår eller ha hål på ytan. Smärta och klåda kan också förekomma.

Behandling av M. verrucous perforerat intrapapillärt elastom beror på dess storlek och placering. Om tumören är liten och inte orsakar obehag kan observation vara tillräcklig. I andra fall kan olika behandlingsmetoder användas, inklusive kirurgiskt avlägsnande, laserterapi, kryoterapi och andra.

En viktig aspekt av behandlingen är att förebygga återfall. Efter avlägsnande av tumören är det nödvändigt att övervaka huden för uppkomsten av nya vårtor och omedelbart kontakta en läkare om de dyker upp. Det är också nödvändigt att undvika exponering för ultravioletta strålar och andra faktorer som kan provocera fram tumörtillväxt.

I allmänhet är M. Verrucous perforerat intrapapillärt elastom en sällsynt men farlig sjukdom. Tidig behandling och förebyggande hjälper till att undvika allvarliga komplikationer och förbättra patienternas livskvalitet.

Mieschers verrukösa perforering av intrapapillär elastomi, även känd som Mieschers intrapapillära elastomi (Wright och Botts, 1952; Moore 1974), är en sällsynt godartad neoplasma i epidermis som rycker och fäster vid dermis. Den kännetecknas av många ackrala vårtor och en tät skorpa som kan vara perforerad eller frånvarande (lyserad). Detta tillstånd beskrevs först av Miescher 1897. Även om han antog att denna typ av neoplasm var godartad, erkändes den så småningom som malign baserat på denna beskrivning 1911 av Landsteiner. Neoplasmen har beskrivits av många författare, men i detta sammanhang inkluderar beskrivningen Mieschers egenskaper och dermoskopisk avbildning av en ny variant av sjukdomen som rapporterades av Craigs och Worden 2003. Det finns många variationer och många namn på syndromet, som oftast används för att beskriva plantarsår. Även om det från början ansågs ha en klart etablerad etiologi, pyogena jästsvampar, har det nyligen blivit känt att en bakteriell form av infektionen kan uppstå, men den verkliga orsaken är fortfarande oklar. De flesta fall av mischette förekommer hos unga män. Den exakta utfällningsfaktorn är okänd; modern forskning föreslår flera möjliga orsaker som förklarar mekanismerna för dess förekomst. Patienter kan ha infektioner som anemi, nedsatt immunförsvar, njursjukdom, diabetes och sekundär infektion i samband med hudtransplantat.

Mishera: Blödning från kall hepatit kan orsaka sår och svullnad.